Внешний вид товара может отличаться
В избранное

Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5

р-р п/к картриджи в шприц-ручках
Нет отзывов
Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5
Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5
Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5Тресиба р-р п/к картриджи в шприц-ручках ФлексПен 100ЕД/мл 3мл №5
4321.17
4801.3 ₽
В корзину
Количество на остатке:
3
Действующее вещество (MNN)
Инсулин деглудек
Форма выпуска
р-р п/к картриджи в шприц-ручках
Инструкция по применению
Отзывы
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Сахарный диабет у взрослых.
Противопоказания
Детский возраст до 18 лет; беременность, лактация (грудное вскармливание; повышенная чувствительность к активному веществу.
Описание
Клинико-фармакологическая группа: Аналог человеческого инсулина длительного действияФармако-терапевтическая группа: Гипогликемическое средство, аналог человеческого инсулина сверхдлительного действияФармакологическое действиеЧеловеческий инсулин сверхдлительного действия, получен методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomyces cerevisiae. Является базальным аналогом человеческого инсулина.Инсулин деглудек специфическим образом связывается с рецептором человеческого эндогенного инсулина и, взаимодействуя с ним, реализует свой фармакологический эффект аналогично эффекту человеческого инсулина.Гипогликемическое действие инсулина деглудек обусловлено повышением утилизации глюкозы тканями после связывания инсулина с рецепторами мышечных и жировых клеток и одновременным снижением скорости продукции глюкозы печенью.ФармакокинетикаСверхдлительное действие инсулина деглудек обусловлено специально созданной структурой его молекулы. После подкожной инъекции происходит образование растворимых стабильных мультигексамеров, которые создают депо инсулина в подкожно-жировой ткани. Мультигексамеры постепенно диссоциируют, высвобождая мономеры инсулина деглудек, в результате чего происходит медленное и пролонгированное поступление препарата в кровь. Css в плазме крови достигается через 2-3 дня после введения. Действие инсулина деглудек в течение 24-часов при его ежедневном введении 1 раз/сут, равномерно распределяется между первым и вторым 12-часовыми интервалами (AUCGiR,0-12h,SS/ AUCGiR,t,SS = 0.5). Связывание инсулина деглудек с белками плазмы крови (альбумином) составляет >99%. Распад инсулина деглудек сходен с таковым человеческого инсулина; все образующиеся метаболиты являются неактивными. T1/2 после п/к инъекции составляет приблизительно 25 ч и не зависит от дозы. При п/к введении суммарные концентрации в плазме крови были пропорциональны введенной дозе в диапазоне терапевтических доз.Побочное действиеСо стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, крапивница.Со стороны обмена веществ и питания: очень часто - гипогликемия.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - липодистрофия.Общие реакции: нечасто - периферические отеки.Местные реакции: часто -, боль, местное кровоизлияние, эритема, узелки соединительной ткани, припухлость, изменение окраски кожи, зуд, раздражение и уплотнение в месте инъекции. Большинство реакций в месте введения незначительны и носят временный характер и обычно исчезают при продолжении лечения.Применение у детейПрепарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 летОсобые указанияПеревод пациента на новый тип или препарат инсулина новой марки или другого производителя должен происходить под строгим врачебным контролем. При переводе может потребоваться коррекция дозы.Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития хронической сердечной недостаточности. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинские обследования пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов хронической сердечной недостаточности, увеличения массы тела и наличия периферических отеков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности, лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.Интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроля углеводного обмена может привести к временному ухудшению состояния диабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.При применении инсулина возможно образование антител. В редких случаях при образовании антител может потребоваться коррекция дозы инсулина для предотвращения случаев гипергликемии или гипогликемии.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиСпособность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эта способность особенно необходима (например, при управлении транспортными средствами или механизмами). Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестников развивающейся гипогликемии или с частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность управления транспортным средством.Лекарственное взаимодействиеПотребность в инсулине могут уменьшать: пероральные гипогликемические препараты, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды и сульфонамиды.Потребность в инсулине могут увеличивать: пероральные гормональные контрацептивные средства, тиазидные диуретики, ГКС, тиреоидные гормоны, симпатомиметики, соматропин и даназол.Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине.Этанол (алкоголь) может как усиливать, так и уменьшать гипогликемический эффект инсулина.
Противопоказания для беременных
Применение при беременности противопоказано. Исследования репродуктивной функции у животных не выявили различий между инсулином деглудек и человеческим инсулином по показателям эмбриотоксичности и тератогенности.Применение в период грудного вскармливания противопоказано, т.к. клинический опыт у кормящих женщин отсутствует. Исследования на животных показали, что у крыс инсулин деглудек выделяется с грудным молоком, концентрация препарата в грудном молоке ниже, чем в плазме крови. Неизвестно, выделяется ли инсулин деглудек с грудным молоком у человека.
Способы применения
Вводят п/к 1 раз/сут в любое время суток, но предпочтительнее в одно и то же время каждый день.Доза определяется индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Состав
Действующие вещества на 1мл: инсулин деглудек 100 ЕД* (3.66 мг)Вспомогательные вещества: глицерол - 19.6 мг, фенол - 1.5 мг, метакрезол - 1.72 мг, цинк - 32.7 мкг (в форме цинка ацетата - 109.7 мкг), хлористоводородная кислота/натрия гидроксид (для коррекции pH), вода д/и - до 1 мл.
Условия хранения
При температуре не выше +25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Избегать попадания прямых солнечных лучей.
Отзывы
Отзывов еще нет. Станьте первым
Напишите свои впечатления о товаре
Это поможет другим покупателям
Фильтр