Берлиприл плюс табл. 25мг+10мг №30
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В список
В избранное

Берлиприл плюс табл. 25мг+10мг №30

табл.
Берлиприл плюс табл. 25мг+10мг №30
Берлиприл плюс табл. 25мг+10мг №30
Берлиприл плюс табл. 25мг+10мг №30
Товара нет в наличии
Сообщим о поступлении
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
0
Срок годности
Средний срок годности
Действующее вещество (MNN)
Гидрохлоротиазид+
Эналаприл
Форма выпуска
табл.
Производитель, страна
Берлин-Хеми АГ, Германия

Самовывоз

Доступно из пунктов выдачи бесплатно при заказе на любую сумму

Наличными при получении, Банковской картой при получении

Инструкция по применению

Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения

Показания к применению

Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным сульфонамида), анурия, ангионевротический отек в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек, беременность, период лактации, детский возраст.

Описание

Гидрохлоротиазид* + Эналаприл* (Hydrochlorothiazidum + Enalaprilum)- Ингибиторы АПФ в комбинациях Назад в Берлиприл® плюсНаиболее частые побочные эффекты: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, сухой кашель, мышечные судороги, тошнота, астения, ортостатическая гипотензия.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, сердцебиение, тахикардия, кардиалгия, стенокардия, аритмия, нейтропения.Аллергические реакции: ангионевротический отек (языка, губ, голосовых связок, гортани, конечностей), эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).Со стороны нервной системы и органов чувств: обморочные состояния, бессонница или сонливость, парестезия, повышенная возбудимость, нервозность, депрессия, спутанность сознания, шум в ушах, вестибулярные нарушения, расстройства слуха и зрения.Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит, интерстициальный пневмонит.Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, изменение вкуса, диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, метеоризм), диарея или запор, абдоминальная боль, панкреатит.Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия.Прочие: приливы крови к лицу, подагра, артралгия, волчаночноподобный синдром (лихорадка, серозит, васкулит, миалгия/миозит, артралгия/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия, лейкоцитоз, кожная сыпь), гипергликемия, гиперкреатининемия, гиперурикемия, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, фотосенсибилизация, алопеция, снижение либидо, импотенция. Терапия должна быть прекращена перед исследованием функции паращитовидных желез. Подвергается диализу, поэтому в дни, когда диализ не проводится, коррекция дозировки должна осуществляться в зависимости от уровня АД. До и во время лечения необходим контроль АД, функции почек, концентрации K+ в плазме.Необходимо соблюдать осторожность при назначении пациентам со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее или рвоте) вследствие повышения риска развития внезапной гипотензии после применения даже начальной дозы. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения после стабилизации АД. В случае повторного возникновения выраженной гипотензии следует уменьшить дозу или отменить препарат.При чрезмерной гипотензии больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем, при необходимости вводят 0,9% раствор натрия хлорида (для увеличения объема плазмы). Следует наблюдать за больными с декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью, ИБС и заболеваниями сосудов мозга, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту, нарушению функции почек.Не рекомендуется применение диализных мембран AN69 в сочетании с ингибиторами АПФ.

Противопоказания для беременных

Категория действия на плод по FDA — D.

Способы применения

Таблетки Берлиприл плюс принимают внутрь один раз в сутки (утром) независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Вначале терапии препаратом Берлиприл плюс может развиться симптоматическая артериальная гипотензия, которая чаще возникает у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса вследствие предшествующей терапии диуретиками. Прием диуретиков должен быть прекращен за 2-3 дня до начала терапии препаратом Берлиприл плюс. Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 таблетка препарата Берлиприл плюс 1 раз в сутки. Пожилые пациенты (старше 65 лет): у пожилых пациентов с нормальной функцией почек ( КК более 90 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется. Применение в особых клинических случаях У пациентов с КК более 30 мл/мин, но менее 80 мл/мин препарат Берлиприл плюс должен применяться только после предварительного подбора доз каждого из компонентов. При тяжелом нарушении функции почек (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано.

Состав

1 таблетка содержит: Действующие вещества Эналаприла малеат 10 мг. Гидрохлоротиазид25 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат 139,5 мг, магния карбонат 25,0 мг, желатин 6,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 8,5 мг, кремния диоксид коллоидный 3,5 мг, магния стеарат 2,0 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,5 мг.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.
Фильтр