Офтаринт капли гл. 10мл №1

- катаракта различного генеза.

- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; - детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет).

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при катарактеФармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимуляторФармакологическое действиеКомбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика.Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом.Аденозин - предшественник АТФ, принимает участие в метаболических процессах хрусталика.Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ.ФармакокинетикаПри местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью.Аденозин свободно проходит через роговицу. T1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин, он метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза, которая является составным элементом аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса.Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения метилируются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируются мочой.Побочное действиеСо стороны органа зрения: кратковременное жжение и пощипывание глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.Системные побочные эффекты наблюдаются крайне редко. Могут наблюдаться кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение и одышка. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках.Применение у детейПротивопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Применение у пожилых пациентовПрименяется у пациентов пожилого возраста по показаниям.Особые указанияБензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом "сухого" глаза или в случаях повреждения роговицы.Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо снимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и надевать их снова через 15 мин после закапывания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель.ПередозировкаДанные о передозировке препарата отсутствуют.Лекарственное взаимодействиеНе выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение препарата для лечения при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка.

Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут.

Активные вещества: аденозин 2 мг, никотинамид 20 мг, цитохром C 0.675 мгВспомогательные вещества: сорбитол - 10 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 4.415 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 2.847 мг, натрия сукцината гексагидрат - 1 мг, бензалкония хлорид - 0.04 мг, вода д/и - до 1 мл.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.