Лидокаин капли глазн. фл.-кап. 2% 10мл №1

Используется для обезболивания перед проведением:
- измерения внутриглазного давления (тонометрия);
- гониоскопии;
- диагностического соскоба конъюнктивы;
- кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в том числе из- влечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы);
- при подготовке к офтальмологическим операциям.

Гиперчувствительность к лидокаину или к другим компонентам препарата.

С осторожностью
Возраст до 18 лет.
Лидокаин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих лекарственные аллер- гические реакции в анамнезе. У пациентов с аллергией на производные парааминобензойной кислоты не отмечалось перекрестной чувствительности к лидокаину.

Фармакотерапевтическая группа: средства, применяемые в офтальмологии; местные ане- стетики.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия
Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выра- женным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончани- ях и нервных волокнах.
Фармакодинамические эффекты
После инстилляции в конъюнктивальный мешок местноанестезирующее действие достигает- ся через 2-3 мин и продолжается не менее 6-8 мин (обычно до 10-15 мин). Начало анестезии – через 1 мин после инстилляции. Максимум анестезии достигается обычно примерно через 5 мин после инстилляции.

Фармакокинетика
Абсорбция
При системном применении в составе инъекционных лекарственных форм величина макси- мальной концентрации (Сmax) лидокаина в плазме крови 1,5–5 мкг/мл. При применении в со- ставе глазных капель системная абсорбция незначительна.
Биотрансформация
Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем деалкилирования и расщепле- ния по амидной связи на моноэтилглицин и 2,6-ксилидин. Последний затем гидролизируется с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина. При метаболизме лидокаина не образуется пара- аминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием. Элиминация
Период полувыведения (T½) – 1,6 часа. Приблизительно 80 % 4-гидрокси-2,6-ксилидина вы- водится с мочой в виде конъюгатов.

Побочное действие
При применении в виде инстилляций в конъюнктивальную полость возможны местные реак- ции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта, гиперемия слизистых оболочек.
Нежелательные реакции (НР) распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата (при закапывании в конъюнктиваль- ный мешок) не сообщалось.
При передозировке отменить введение препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.

Особые указания
Во время действия препарата не следует прикасаться к глазам.
Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынимать; вставлять линзы можно не ранее, чем через 30 мин после закапывания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат может оказывать влияние на двигательную способность и координацию движений. В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и заня- тий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной кон- центрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

В период беременности препарат следует применять только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость. По 1-2 капли (но не более 2-3 ка- пель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

 Действующее вещество:
Лидокаина гидрохлорида моногидрат (в перечете на лидокаина гидрохлорид 20 мг) – 21,3 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 6 мг, бензетония хлорид (бензэтония хлорид) – 0,04 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности. Хранить после первого вскрытия флакона не более 30 суток.

Условия отпуска
Отпускают по рецепту.