Лабриз капли гл. фл.-кап. 1% 5мл

- Глазная гипертензия, - открытоугольная глаукома.

Повышенная чувствительность к бринзоламиду.

Фармако-терапевтическая группа: Противоглаукомное средство - карбоангидразы ингибиторФармакологическое действиеПротивоглаукомное средство, ингибитор карбоангидразы II. Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза. В результате снижается внутриглазное давление.ФармакокинетикаПри местном применении проникает в системный кровоток. При длительном применении накапливается в эритроцитах за счет связи с карбоангидразой II. Метаболит N-дезэтил также накапливается в эритроцитах, но за счет связи с карбоангидразой I. Связывание с белками плазмы - 60%. Концентрация в плазме при постоянном приеме ниже 10 нг/мл. Метаболизируется с образованием N-дезэтил бринзоламида, N-дезметоксипропила, O-дезметила. Характеризуется длительным T1/2. Выводится с мочой (преимущественно в неизмененном виде).Побочное действие Со стороны органа зрения: часто - затуманивание зрения; возможны блефарит, кератит, дерматит, сухость глаз, гиперемия, ощущение инородного тела в глазу, выделения из глаз, дискомфорт, боль, зуд глаз; возможны конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератопатия, начальные симптомы блефарита (слипание век или корочки на краях век), слезотечение, диплопия, астенопия. Со стороны пищеварительной системы: часто - горький, кислый вкус во рту, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея; редко - гепатонекроз. Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, фарингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, боль в груди. Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, апластическая анемия. Аллергические реакции: крапивница; редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Прочие: головная боль, боли в области почек, алопеция, головокружение. Применение при нарушениях функции печениС осторожностью следует применять бринзоламид при тяжелых нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекНе рекомендуется назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК<30 мл/мин) т.к. бринзоламид и его метаболиты выводятся с мочой.Применение у детейЭффективность и безопасность применения бринзоламида у детей не установлена.Особые указания С осторожностью следует применять бринзоламид при тяжелых нарушениях функции печени. Безопасность и эффективность бринзоламида у пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы не изучалось. Не рекомендуется назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК<30 мл/мин) т.к. бринзоламид и его метаболиты выводятся с мочой. При развитии тяжелых побочных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическая анемия) применение бринзоламида следует прекратить. Эффективность и безопасность применения бринзоламида у детей не установлена. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Сразу после применения бринзоламида возможно временное затуманивание зрения, поэтому пациенту следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и при работе с техникой. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении бринзоламида и ингибиторов карбоангидразы для системного применения возможно усиление системных реакций, связанных с угнетением фермента (комбинация не рекомендуется). При одновременном применении бринзоламида и салицилатов в высоких дозах возможны нарушения кислотно-щелочного и электролитного баланса.

При необходимости применения бринзоламида в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Бринзоламид не рекомендуется к применению во время беременности и женщинами детородного возраста, не использующими средства контрацепции.

Закапывают в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) 2 раза/сут.

Действующее вещество: бринзоламид 10 мг;Вспомогательные вещества: карбомер 974P - 4 мг, натрия хлорид - 2.5 мг, маннитол - 33 мг, тилоксапол - 0.25 мг, динатрия эдетат - 0.1 мг, бензалкония хлорид (50% раствор) - 0.2 мг, натрия гидроксида р-р 10% - достаточное количество для доведения рН до 6.5-8.5, хлористоводородной кислоты раствор 10% - достаточное количество для доведения рН до 6.5-8.5, вода д/и - до 1 мл.

Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска: По рецепту.