Комфодерм М2 крем 0,1%+2% 30г №1

Показания Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами и сопровождающиеся нарушением кератинизации: — атопическнй дерматит, нейродермит; — истинная экзема; — микробная экзема; — простой контактный дерматит; — аллергический (контактный) дерматит; — дисгидротическая экзема. Режим дозирования Наружно. Препарат наносят 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи. Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® M2 не должна превышать 12 недель. При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней. Побочное действие Очень редко (менее чем в 0.01% случаев) могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование везикулезпой сыпи. Если препарат применяют более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции: атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеформные изменения кожи, системные эффекты, обусловленные абсорбцией кортикостероида. В редких случаях (0.01%-0.1%) могут наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентов препарата. Противопоказания к применению: — гиперчувствительность к компонентам препарата; — туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата; — вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай); — розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата; — участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию; — детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью При необходимости применения препарата Комфодерм M2 во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы. Применение у детей. Применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет противопоказано. Особые указания При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® М2 необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или антимикотическое лечение. Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Как и при применении системных глюкокортикостероидов, после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться глаукома (например, после использования больших доз, вследствие очень длительного применения окклюзиопных повязок или после нанесения на кожу вокруг глаз). На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного .течения глюкокортикостероидами местного действия могут появляться атрофические изменения. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не выявлено. Передозировка При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь. При чрезмерно долгом и/или интенсивном местном применении глюкокортикостсроидов могут развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии). При появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить. При местном применении мочевины передозировка маловероятна. Лекарственное взаимодействие. Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата Комфодерм® M2 с другими мазями или кремами может привести к усилению резорбции входящих в их состав лекарственных веществ. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.  Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности.

— гиперчувствительность к компонентам препарата; — туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата; — вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай); — розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата; — участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию; — детский возраст до 18 лет.

Препарат с противовоспалительным и кератолитическим действием для наружного применения. При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® М2 необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или противогрибковое лечение. Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. Как и при применении системных глюкокортикоидов, при наружном применении ГКС может развиться глаукома (например, после применения в высоких дозах, вследствие очень длительного применения, использования окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз). На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения ГКС для наружного применения могут развиваться атрофические изменения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не выявлено.

При необходимости применения препарата Комфодерм M2 во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы. Применение у детей. Применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет противопоказано.

Наружно. Препарат наносят 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи. Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® M2 не должна превышать 12 недель. При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

100 г крема содержит: Активные вещества: метилпреднизолона ацепонат 100 мг; мочевина 2 г; Вспомогательные вещества: парафин жидкий (масло вазелиновое) - 15 г, пропиленгликоль - 5 г, полисорбат 80 - 1 г, карбомер интерполимер (тип А) - 1 г, трометамол - 400 мг, метилпарагидроксибензоат - 100 мг, вода очищенная - до 100 г.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.