Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В список
В избранное

Диферелин лиоф. д/сусп в/м пролонг 3,75мг №1

лиоф. д/сусп в/м пролонг
Диферелин лиоф. д/сусп в/м пролонг 3,75мг №1
Диферелин лиоф. д/сусп в/м пролонг 3,75мг №1
Диферелин лиоф. д/сусп в/м пролонг 3,75мг №1
5405
6005.8 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
23
Срок годности
Длительный срок годности
Действующее вещество (MNN)
Трипторелин
Форма выпуска
лиоф. д/сусп в/м пролонг
Производитель, страна
Ипсен Фарма/пр.Ипсен Фарма Биотек, Франция
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
рак предстательной железы; преждевременное половое созревание; генитальный и экстрагенитальный эндометриоз; фибромиома матки (перед оперативным вмешательством); женское бесплодие (в программе экстракорпорального оплодотворения).
Противопоказания
гиперчувствительность; беременность; кормление грудью.
Описание
лиофилизат белого или белого с кремоватым оттенком цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Противопоказания для беременных
В настоящее время аналоги гонадотропин-рилизинг гормона используются в комбинации с гонадотропинами для стимуляции овуляции и беременности. Беременность является противопоказанием для применения препарата. Однако практика показала, что после овуляции, стимулированной в предыдущем цикле, некоторые женщины беременели без стимуляции и продолжали дальнейший курс стимуляции овуляции. Суммарные данные: опыты на животных показали, что препарат не обладает тератогенным эффектом. Таким образом, не ожидается развития врожденных аномалий у человека при использовании данного препарата, т.к. 2 качественно выполненных исследования на животных не выявили его тератогенного эффекта. Результаты проведенных клинических исследований с участием небольшого количества беременных женщин с использованием аналога гонадотропин-рилизинг гормона показали отсутствие пороков развития плода или фетотоксичности. Тем не менее, необходимо дальнейшее изучение последствий воздействия препарата на беременность. Поскольку отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко и его возможных эффектах на вскармливаемого грудью ребенка, не следует проводить лечение в период кормления грудью.
Способы применения
Рак предстательной железы. Диферелин® вводится в дозе 3,75 мг каждые 4 нед, длительно. Преждевременное половое созревание. Детям с массой тела более 20 кг — 3,75 мг каждые 28 дней; детям с массой тела менее 20 кг — 1,875 мг каждые 28 дней. Эндометриоз. Препарат должен быть введен в первые 5 дней менструального цикла — в дозе 3,75 мг каждые 4 нед. Продолжительность терапии — не более 6 мес. Женское бесплодие. Диферелин® должен быть введен на второй день цикла в дозе 3,75 мг. Связь с гонадотропинами должна контролироваться после десенсибилизации гипофиза (концентрация эстрогенов в плазме крови менее 50 пкг/мл обычно определяется через 15 дней после инъекции Диферелина®). Фибромиома матки. Препарат должен быть введен в первые 5 дней менструального цикла. Введение Диферелина® должно проводиться каждые 4 нед в дозе 3,75 мг. Длительность курса лечения — 3 мес (для пациенток, готовящихся к операции). Правила приготовления суспензии Растворение лиофилизата в прилагаемом растворителе должно проводиться непосредственно перед введением. Перемешивать содержимое флакона следует с осторожностью до получения однородной суспензии. О случаях осуществления неполной инъекции, приводящих к потере большего количества суспензии, чем обычно остается в шприце для инъекции, необходимо сообщить лечащему врачу. Введение должно осуществляться в строгом соответствии с инструкцией. 1. Обработать место инъекции салфеткой со спиртом. Снять колпачок с иглы с розовой насадкой и присоединить ее к шприцу. Набрать в шприц весь растворитель из ампулы. 2. Удалить пластиковую крышку с флакона с лиофилизатом. Ввести иглу сквозь пробку из хлорбутилкаучука и перенести растворитель во флакон. 3. Потянуть иглу так, чтобы она оставалась во флаконе, но не касалась суспензии. 4. Аккуратно взболтать содержимое до получения однородной суспензии, не переворачивая флакон. 5. Не переворачивая флакон, набрать в шприц всю суспензию. 6. Снять розовую иглу со шприца. Присоединить к шприцу зеленую иглу (плотно прикрутить), берясь только за цветной наконечник. 7. Удалить воздух из шприца. 8. Незамедлительно сделать инъекцию. Инъекцию вводить только внутримышечно. 9. Сразу после инъекции закрыть иглу с помощью защитного устройства одним из следующих способов: - надавить на защитное устройство по направлению к кончику иглы. Закрыть иглу и защелкнуть устройство; - перевернуть шприц. Используя ровную поверхность, надавить на устройство и закрыть иглу. 10. Игла закрыта, если кончик иглы покрыт устройством. Проверить, надежно ли закрыто устройство. 11. Для отсоединения иглы использовать цветную насадку. Утилизировать иглы в контейнерах, предназначенных для острых предметов.
Состав
трипторелина ацетат (в пересчете на трипторелин) 3,75* мг вспомогательные вещества: сополимер DL-молочной и гликолевой кислот; маннитол; кармеллоза натрия; полисорбат-80 состав растворителя (1 ампула): маннитол; вода для инъекций *с учетом особенностей лекарственной формы в препарате заложен избыток активного компонента для обеспечения введения эффективной дозы
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Фильтр