Микролакс р-р д/рект. введ. 5мл №12

Запор (в т.ч. с энкопрезом); подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Клинико-фармакологическая группа: Слабительный препаратФармако-терапевтическая группа: Слабительное средствоФармакологическое действиеМикролакс® - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбитол (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике препарата Микролакс® не предоставлены.Побочное действиеПо данным спонтанных сообщений о нежелательных явленияхНежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).Со стороны ЖКТ: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница).Особые указанияСледует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу.Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиМикролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.ПередозировкаНе описана.Лекарственное взаимодействиеСуществует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Препарат применяют ректально. Взрослые и дети старше 3 лет Вводить все содержимое 1 микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60.6 мм). Новорожденные и дети до 3 лет Водить все содержимое 1 микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу. Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47.3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину. Указания по применению препарата - Отломить пломбу на наконечнике тюбика. - Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). - Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. - Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.

Активные вещества на 1 мл: натрия цитрат 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг, что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг, раствор сорбитола 70% 893 мг, что соответствует содержанию сорбитола 625 мгВспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.