Берлитион 300 конц.д/инф. 25мг/мл 12мл №5

конц.д/инф.

Товара нет в наличии

Сообщим о поступлении

Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.

Количество на остатке:

Действующее вещество (MNN)

Тиоктовая кислота

Форма выпуска

конц.д/инф.

Производитель, страна

Берлин-Хеми АГ/Менарини Фарма ГмбХ/пр.ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Германия

Показания к применению

Парентерально, внутрь 300 и 600 мг: диабетическая и алкогольная полинейропатия.Внутрь 12 и 25 мг: жировая дистрофия печени, цирроз печени, хронический гепатит, гепатит А, интоксикации (в т.ч. солями тяжелых металлов), отравление бледной поганкой, гиперлипидемия (в т.ч. с развитием коронарного атеросклероза — лечение и профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст до 6 лет (до 18 лет при лечении диабетической и алкогольной полинейропатии).

Описание

Тиоктовая кислота (Acidum thiocticum)- Гепатопротекторы Назад в Берлитион® 300Со стороны органов ЖКТ: при приеме внутрь — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактический шок.Прочие: головная боль, нарушение метаболизма глюкозы (гипогликемия); при быстром в/в введении — кратковременная задержка или затруднение дыхания, повышение внутричерепного давления, судороги, диплопия, точечные кровоизлияния в кожу и слизистые и склонность к кровотечению (из-за нарушения функций тромбоцитов). В период лечения необходим регулярный контроль концентрации глюкозы в крови (особенно в начале терапии) у пациентов с сахарным диабетом. Пациентам рекомендуется воздерживаться от приема алкогольных напитков во время лечения.

Противопоказания для беременных

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Категория действия на плод по FDA — не определена.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способы применения

Суточная доза составляет 300-600 мг (1-2 ампулы). 1-2 ампулы препарата (12-24 мл раствора) разводят в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение приблизительно 30 мин. В начале курса лечения препарат вводят в/в в течение 2-4 недель. Затем можно продолжить прием тиоктовой кислоты внутрь в дозе 300-600 мг/сутки.

Состав

Действующее вещество: этилендиаминовая соль тиоктовой (α-липоевой) кислоты 32,33 мг (388 мг), что соответствует содержанию тиоктовой (α-липоевой) кислоты 25 мг (300 мг). Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этилендиамин, вода д/и. Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.