Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6

таб. п.п.о.
Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6
Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6
Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6Суматриптан-Тева таб. п.п.о. 100мг №6
450
500 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
16
Действующее вещество (MNN)
Суматриптан
Форма выпуска
таб. п.п.о.
Производитель, страна
Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Венгрия
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Купирование приступов мигрени и синдрома Хортона (гистаминовой цефалгии).
Противопоказания
ИБС, артериальная гипертензия; одновременный прием препаратов, содержащих алкалоиды спорыньи или близкие к ним соединения, препаратов лития, ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; повышенная чувствительность к суматриптану.
Описание
Клинико-фармакологическая группа: Агонист серотониновых 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностьюФармако-терапевтическая группа: Противомигренозное средствоФармакологическое действиеСредство для лечения мигрени; агонист серотониновых 5-HT1-рецепторов. Терапевтический эффект суматриптана обусловлен, по-видимому, двумя механизмами: вещество возбуждает серотониновые 5-HT1-рецепторы гладких мышц сосудов системы сонных артерий и вызывает их сужение. Сонные артерии снабжают кровью ткани головы, в т.ч. мозговые оболочки; с расширением сосудов оболочек мозга связывают возникновение приступов мигрени. Кроме того, суматриптан активирует рецепторы окончаний афферентных волокон тройничного нерва в твердой мозговой оболочке, в результате уменьшается выделение сенсорных нейропептидов. Суматриптан плохо проникает через ГЭБ и согласно данным экспериментов не обладает собственно болеутоляющими свойствами.Эффект суматриптана обычно наступает через 30 мин после приема внутрь и через 10-15 мин после п/к введения.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия или кратковременное повышение АД, брадикардия или тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Дерматологические реакции: высыпания на коже, эритема, зуд.Местные реакции: при п/к введении - кратковременная боль в месте инъекции.Прочие: ощущение тепла, покалывания, боли, давления или сжатия в разных частях тела.Применение при нарушениях функции печениС осторожностью применяют при нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью применяют при нарушениях функции почек.Применение у детейБезопасность и эффективность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.Особые указанияСуматриптан не применяют для предупреждения приступов мигрени.С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и почек, а также у пациентов с эпилепсией или другими нарушениями функции головного мозга.При купировании приступов лечение целесообразно начинать как можно раньше, однако введение суматриптана в период ауры, до появления других симптомов, может не предотвратить возникновение головной боли.При лечении суматриптаном иногда возникают симптомы, напоминающие приступы стенокардии - боль, чувство сжатия в грудной клетке. В связи с этим суматриптан не следует применять при подозрении на невыявленные заболевания сердца и сосудов, до проведения соответствующего обследования.В случае отсутствия эффекта на введение первой дозы суматриптана необходимо верифицировать диагноз.Безопасность и эффективность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри мигрени, а также на фоне терапии суматриптана, возможно развитие сонливости. Поэтому в период применения пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с солями лития описаны случаи развития серотонинового синдрома.При одновременном применении с моклобемидом повышается биодоступность моклобемида при отсутствии клинических проявлений.При одновременном применении с ризатриптаном возникает риск аддитивной гиперстимуляции серотониновых 5-HT1-рецепторов; с эрготамином - возможно развитие спазма сосудов.При одновременном применении препаратов травы зверобоя возможно усиление серотонинергических эффектов и развитие побочных эффектов.
Противопоказания для беременных
Клинический опыт применения суматриптана при беременности ограничен, в связи с чем противопоказан к применению.С осторожностью следует применять в период лактации. Не рекомендуется кормить ребенка грудью в течение 24 ч после приема суматриптана.
Способы применения
Для купирования приступа мигрени для приема внутрь доза составляет 100 мг однократно; иногда эффективной может быть доза менее 100 мг; в случае возобновления приступа возможен повторный прием, при этом суточная доза не должна превышать 300 мг. П/к вводят в дозе 6 мг; в случае необходимости повторная инъекция в той же дозе может быть выполнена не ранее чем через 1 ч после первого введения; максимальная суточная доза п/к - 12 мг.При синдроме Хортона вводят п/к в дозе 6 мг однократно во время приступа; максимальная суточная доза - 12 мг; интервал между инъекциями не менее 1 ч.
Состав
Действующие вещества: суматриптана сукцинат 140 мг, что соответствует содержанию суматриптана 100 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 140 мг, кроскармеллоза натрия - 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 13.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг, магния стеарат - 3 мг.Состав оболочки: Опадрай II 33G28707 белый (гипромеллоза (E464) - 4 мг, титана диоксид (E171) - 2.4 мг, лактозы моногидрат - 2.2 мг, макрогол 3000 - 0.8 мг, триацетин - 0.6 мг).
Условия хранения
При температуре не выше +25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Избегать попадания прямых солнечных лучей.
Фильтр