Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9

гран. д/сусп. внутр.
Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9
Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9
Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9Нимесил гран. д/сусп. внутр. 100мг №9
605.7
673 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
11
Действующее вещество (MNN)
Нимесулид
Форма выпуска
гран. д/сусп. внутр.
Производитель, страна
Гуидотти С.п.А./пр.Лабораториос Менарини С.А./пр.Файн Фудс & Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Италия/Испания
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
- лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов; тендениты, бурситы; зубная боль); - симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом; - альгодисменорея. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к нимесулиду или к одному из компонентов препарата. - Гиперергические реакции (в анамнезе) например, бронхоспазм, ринит, крапивница, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе нимесулида. Гепатотоксические реакции на нимесулид (в анамнезе). - Сопутствующий (одновременный) прием лекарственных средств с потенциальной гепатотоксичностью, например, парацетамола или других анальгезирующих или нестероидных противовоспалительных препаратов. - Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения. Период после проведения аортокоронарного шунтирования. - Лихорадочный синдром при простуде и острых респираторно-вирусных инфекциях. - Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе). - Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, наличие в анамнезе язвы, перфорации или кровотечения в желудочно-кишечном тракте. - Наличие в анамнезе цереброваскулярных кровотечений или других кровотечений, а также заболеваний, сопровождающихся кровоточивостью. - Тяжелые нарушения свертывания крови. - Тяжелая сердечная недостаточность. - Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. - Печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени. - Дети в возрасте до 12 лет. - Беременность и период лактации. - Алкоголизм, наркозависимость. С осторожностью: тяжелые формы артериальной гипертензии, сахарного диабета 2 типа, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин. Анамнестические данные о наличии язвенного поражения ЖКТ, инфекции, вызванной Helicobacter pylori; пожилой возраст; длительное предшествующее использование НПВП; тяжелые соматические заболевания. Сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). Решение о назначении препарата Нимесил® должно основываться на индивидуальной оценке «риск-польза» при приеме препарата.
Описание
Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Код ATX: М01АХ17 Фармакологические свойства Фармакодинамика Нимесулид является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов и ингибирует, главным образом, циклооксигеназу 2. Фармакокинетика После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 2-3 часа; связь с белками плазмы - 97,5%; период полувыведения составляет 3,2-6 часов. Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP) 2С9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида - гидроксинимесулид. Гидроксинимесулид выводится с желчью в метаболизированном виде (обнаруживается исключительно в виде глюкуроната - около 29 %). Нимесулид выводится из организма, в основном почками (около 50% от принятой дозы). Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не изменяется при назначении однократных и многократных/повторных доз. По данным экспериментального исследования, проводившемся с участием пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) и здоровых добровольцев, максимальная концентрация нимесулида и его метаболита в плазме больных не превышала концентрации нимесулида у здоровых добровольцев. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и период полувыведения у пациентов с почечной недостаточностью были выше на 50 %, но в пределах фармакокинетических значений. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы препарата минимально возможным коротким курсом. Нимесил® следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний. Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язвы или прободения язвы повышается с увеличением дозы НПВП у пациентов с наличием язвы в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или прободением, а так же у пожилых пациентов, поэтому лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. У пациентов, получающих лекарственные средства, уменьшающие свертываемость крови или подавляющие агрегацию тромбоцитов также повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, принимающих Нимесил®, лечение препаратом следует отменить. Поскольку Нимесил® частично выводится почками, дозировку его для пациентов с нарушениями функции почек следует уменьшать, в зависимости от уровня мочевыделения. Имеются данные о возникновении редких случаев реакций со стороны печени. При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение активности «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. Несмотря на редкость возникновения нарушений зрения у пациентов, принимавших нимесулид одновременно с другими НПВП, лечение должно быть немедленно прекращено. Если появляется любое нарушение зрения, пациента должен обследовать врач-окулист. Препарат может вызвать задержку жидкости в тканях, поэтому пациентам с высоким артериальным давлением и с нарушениями сердечной деятельности Нимесил® следует применять с особой осторожностью. У пациентов с почечной или сердечной недостаточностью применять препарат Нимесил® следует с осторожностью, поскольку возможно ухудшение функции почек. В случае ухудшения состояния, лечение препаратом Нимесил необходимо прекратить. Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут привести к незначительному риску возникновения инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска возникновения таких событий при применении нимесулида данных недостаточно. В состав препарата входит сахароза, это следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом (0,15-0,18 ХЕ на 100 мг препарата) и лицам, соблюдающим низкокалорийную диету. Нимесил® не рекомендуется назначать пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы- галактозы или недостаточностью сахарозы-изомальтозы. При возникновении признаков «простуды» или острой респираторно-вирусной инфекции в процессе лечения препаратом Нимесил® прием препарата должен быть прекращен. Не следует применять Нимесил® одновременно с другими НПВП. Нимесулид может изменять свойства тромбоцитов, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у лиц с геморрагическим диатезом, однако препарат не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВП, в том числе в риске возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающим жизни пациента, ухудшению функции почек, печени и сердца. При приеме препарата Нимесил® для данной категории пациентов необходим надлежащий клинический контроль. Как и другие препараты класса НПВП, которые ингибируют синтез простагландинов, нимесулид может отрицательно влиять на протекание беременности и/или на развитие эмбриона и может приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олигогидрамнией, к повышению риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков. В связи с этим, нимесулид противопоказан во время беременности и в период лактации. Применение препарата Нимесил® может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом. Имеются данные о возникновении в редких случаях кожных реакций (таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) на нимесулид так же как и на другие НПВП. При первых признаках кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции прием препарата Нимесил® следует прекратить. Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияние препарата Нимесил® на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Нимесил® следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания для беременных
Как и другие препараты класса НПВС, которые ингибируют синтез ПГ, нимесулид может отрицательно влиять на протекание беременности и/или на развитие эмбриона и приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олигогидрамнионом, к повышению риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков.В связи с этим нимесулид противопоказан во время беременности и в период лактации.именение препарата Нимесил® может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.
Способы применения
Нимесил принимают внутрь, по 1 пакетику (100 мг нимесулида) два раза в день. Препарат рекомендуется принимать после еды. Содержимое пакетика высыпают в стакан и растворяют примерно в 100 мл воды. Приготовленный раствор хранению не подлежит. Нимесил® применяется только для лечения пациентов старше 12 лет. Подростки (от 12 до 18 лет): на основе фармакокинетического профиля и фармакодинамических характеристик нимесулида необходимости в корректировке дозы у подростков нет. Пациенты с нарушенной функцией почек: на основании фармакокинетических данных необходимости в корректировке дозы у пациентов с легкой и умеренной формами почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) нет. Пациенты пожилого возраста: при лечении пожилых пациентов необходимость корректировки суточной дозы определяется врачом исходя из возможности взаимодействия с другими лекарственными средствами. Максимальная длительность лечения нимесулидом составляет 15 дней. Для уменьшения риска возникновения нежелательных побочных эффектов следует использо­вать минимальную эффективную дозу минимально коротким курсом.
Состав
В 1 пакете содержится: Действующее вещество: нимесулид 100 мг; Вспомогательные вещества: кетомакрогол 1000, сахароза, мальтодекстрин, лимонная кислота безводная, апельсиновый ароматизатор. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг. По 2 г гранулята в трехслойные пакеты (бумага/ алюминий/ полиэтилен). По 9,15 или 30 пакетов с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Фильтр