Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10

таб. п.п.о.
Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10
Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10
Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10Ксефокам таб. п.п.о. 8мг №10
396
440 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
3
Действующее вещество (MNN)
Лорноксикам
Форма выпуска
таб. п.п.о.
Производитель, страна
Такеда Австрия ГмбХ/пр.Такеда ГмбХ/уп.Сотекс ФармФирма ЗАО, Австрия/Германия/Россия
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
- кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома у взрослых; - симптоматическое лечение боли и воспаления на фоне остеоартрита у взрослых; - симптоматическое лечение боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита у взрослых.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе); - тромбоцитопения; - геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза; - период после проведения аортокоронарного шунтирования; - декомпенсированная сердечная недостаточность; - эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение; - желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приемом НПВП; - активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе; - воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения; - тяжелая печеночная недостаточность; - выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; - беременность; - период грудного вскармливания; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозно-галактозная мальабсорбция; - возраст до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта). С осторожностью - при повышенной склонности к кровотечениям; - при нарушении функции почек легкой (креатинин сыворотки 150-300 мкмоль/л) или умеренной степени (креатинин сыворотки 300-700 мкмоль/л); - при нарушении системы свертывания крови; - при нарушении функции печени (например, цирроз печени); - у пациентов старше 65 лет; - у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе; - при одновременном приеме лекарственных средств, которые могут повышать риск образования язв и кровотечений (пероральные ГКС); - антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и антитромбоцитарные препараты (например, ацетилсалициловая кислота); - у пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний; - у пациентов с бронхиальной астмой в активной фазе или в анамнезе; - у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ); - у пациентов со смешанными заболеваниями соединительной ткани.
Описание
Клинико-фармакологическая группа: НПВСФармако-терапевтическая группа: НПВПФармакологическое действиеНПВП, относится к классу оксикамов. Обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием.В основе механизма действия лежит подавление синтеза простагландинов (ингибирование фермента ЦОГ), приводящее к подавлению воспаления.Лорноксикам не оказывает влияния на основные показатели состояния организма: температуру тела, частоту дыхания, ЧСС, АД, данные ЭКГ, спирометрию.Анальгезирующий эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием.Препарат Ксефокам не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.Вследствие наличия местнораздражающего действия в отношении ЖКТ и системного ульцерогенного эффекта, связанных с подавлением синтеза простагландинов, осложнения со стороны ЖКТ являются частыми нежелательными эффектами при лечении НПВП.ФармакокинетикаВсасываниеЛорноксикам быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается приблизительно через 1-2 ч. Абсолютная биодоступность составляет примерно 90-100%. Не подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.При одновременном приеме лорноксикама с пищей Cmax снижается примерно на 30% и Tmax увеличивается с 1.5 ч до 2.3 ч. Абсорбция лорноксикама (рассчитанная по AUC) может снижаться до 20%.РаспределениеСтепень связывания лорноксикама с белками плазмы составляет около 99% и не зависит от концентрации.Лорноксикам также обнаруживается в синовиальной жидкости после многократного введения.МетаболизмЛорноксикам в значительной степени метаболизируется в печени, в основном посредством гидроксилирования до неактивного 5-гидроксилорноксикама. Биотрансформация лорноксикама осуществляется посредством изофермента CYP2C9. Вследствие полиморфизма гена, кодирующего данный фермент, существуют люди с медленным и быстрым метаболизмом препарата, что может привести к значительному повышению уровня лорноксикама в плазме у лиц с медленным метаболизмом. Гидроксилированный метаболит не обладает фармакологической активностью. Лорноксикам полностью метаболизируется: примерно 2/3 препарата выводится печенью, а 1/3 - почками в виде неактивного метаболита.ВыведениеТ1/2 лорноксикама в среднем составляет от 3 до 4 ч.После приема внутрь примерно 50% препарата выводится с калом и 42% - почками, главным образом в виде 5-гидроксилорноксикама. Т1/2 5-гидроксилорноксикама составляет примерно 9 ч после парентерального введения 1 или 2 раза/сут. Доказательств того, что скорость элиминации изменяется при повторном введении дозы, нет.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) клиренс препарата снижен на 30-40%.У пациентов с нарушениями функции печени или почек не наблюдается значимых изменений кинетики лорноксикама, за исключением кумуляции у пациентов с хроническими заболеваниями печени после 7 дней лечения в суточной дозе 12 мг или 16 мг.Побочное действиеНаиболее часто встречающиеся нежелательные реакции на фоне применения НПВП отмечаются со стороны ЖКТ: могут развиваться пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. После применения НПВП отмечались тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запоры, диспепсические явления, боли в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита или болезни Крона. В более редких случаях наблюдался гастрит.Примерно у 20% пациентов, получающих лорноксикам, могут развиваться нежелательные реакции. Наиболее частыми являются тошнота, рвота и диарея, диспепсические явления, расстройство пищеварения, боли в животе.Сообщалось о случаях отека, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности в связи с применением НПВП.Результаты клинических исследований и эпидемиологические данные дают основания предполагать, что применение НПВП (особенно длительное и применение в высоких дозах) может быть связано с повышенным риском развития сердечно-сосудистых тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда инсульта).В единичных случаях у пациентов с ветряной оспой возможно развитие серьезных инфекционных осложнений стороны кожи и мягких тканей.В приведенной ниже таблице перечислены нежелательные реакции, которые наблюдались у более чем 0.05% пациентов из 6417, получавших лечение в клинических исследованиях.Нежелательные реакции сгруппированы по частоте развития в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до Системно-органный класс Частота Нежелательные реакции Инфекционные и паразитарные заболевания Редко Фарингит Со стороны крови и лимфатической системы Редко Анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения Очень редко ЭкхимозыСообщалось о том, что НПВП могут вызывать потенциально тяжелые гематологические нарушения, например, нейтропению, агранулоцитоз, апластическую анемию и гемолитическую анемию (класс-специфические эффекты) Со стороны иммунной системы Редко Гиперчувствительность, включая анафилактоидные и анафилактические реакции Со стороны обмена веществ и питания Нечасто Анорексия, изменение массы тела Нарушения психики Нечасто Бессонница, депрессия Редко Спутанность сознания, нервозность, тревожное возбуждение Со стороны нервной системы Часто Легкая, преходящая головная боль, головокружение Редко Сонливость, парестезии, нарушение вкуса, тремор, мигрень Очень редко Асептический менингит у больных СКВ и смешанными заболеваниями соединительной ткани Со стороны органа зрения Часто Конъюнктивит Редко Расстройства зрения Со стороны органа слуха и равновесия Нечасто Шум в ушах, вертиго Со стороны сердца Нечасто Сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность. Со стороны сосудов Нечасто Прилив крови к лицу, отеки Редко Артериальная гипертензия, приливы крови, кровоизлияние, гематомы Со стороны дыхательной системы Нечасто Ринит Редко Диспноэ, кашель, бронхоспазм Со стороны ЖКТ Часто Тошнота, боли в животе, диспепсические явления, диарея, рвота Нечасто Запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язвенная болезнь желудка, боли в эпигастральной области, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления в полости рта Редко Мелена, кровавая рвота, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфоративная пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение Со стороны печени и желчевыводящих путей Нечасто Повышение активности печеночных ферментов - АЛТ или АСТ Очень редко Гепатотоксичность, которая может привести к печеночной недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу Со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто Сыпь, зуд, потливость, эритематозная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, алопеция Редко Дерматит, экзема, пурпура Очень редко Отек и реакции буллезного типа, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Нечасто Артралгия Редко Боль в костях, спазмы мышц, миалгия Со стороны почек и мочевыводящих путей Редко Никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение содержания мочевины и креатинина в крови Очень редко У пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек, которым для поддержания почечного кровотока необходимы почечные простагландины, лорноксикам может спровоцировать острую почечную недостаточность. Нефротоксичность в различных формах, включая нефрит и нефротический синдром, является класс-специфическим эффектом НПВП Общие расстройства Нечасто Недомогание, отек лица Редко Астения При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня печеночных трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.При нарушении функции печени (цирроз печени) препарат следует назначать только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска.Применение при нарушениях функции почекПротивопоказано применение препарата при выраженной почечной недостаточности (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующих заболеваниях почек.При нарушениях функции почек легкой степени (креатинин сыворотки 150-300 мкмоль/л) и умеренной степени (креатинин сыворотки 300-700 мкмоль/л) препарат следует назначать только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска.Применение у детейПротивопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Применение у пожилых пациентовПациентам пожилого возраста (старше 65 лет) препарат следует назначать с осторожностью.Особые указанияЛорноксикам подавляет агрегацию тромбоцитов и удлиняет время кровотечения, поэтому следует с осторожностью назначать его при повышенной склонности к кровотечениям.Лорноксикам следует применять только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска у пациентов с нарушением функции почек легкой степени (креатинин сыворотки 150-300 мкмоль/л) и умеренной степени (креатинин сыворотки 300-700 мкмоль/л), т.к. поддержание почечного кровотока зависит от уровня почечных простагландинов. Применение лорноксикама следует прекратить в случае ухудшения функции почек в процессе лечения.Контроль функции почек следует осуществлять у пациентов:перенесших обширное оперативное вмешательство;с сердечной недостаточностью;получающих одновременное лечение диуретиками или препаратами, обладающими доказанной или предполагаемой нефротоксичностью.Лорноксикам также следует применять только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска:у пациентов с нарушением системы свертывания крови: рекомендовано тщательное клиническое наблюдение и оценка лабораторных показателей, например АЧТВ;у пациентов с нарушением функции печени (цирроз печени): рекомендуется проводить клиническое наблюдение и оценку лабораторных показателей, т.к. при лечении лорноксикамом в суточной дозе 12-16 мг возможна кумуляция препарата (увеличение AUC). Кроме того, печеночная недостаточность, по-видимому, не влияет фармакокинетические параметры лорноксикама по сравнению со здоровыми испытуемыми;у пациентов, получающих длительное лечение (более 3 месяцев) - при приеме НПВП следует регулярно контролировать функцию почек и печени, а также гематологические показатели;у пациентов старше 65 лет - рекомендуется контроль функции печени и почек. Применять с осторожностью у пожилых пациентов в послеоперационном периоде.Одновременное применение с НПВПНеобходимо избегать одновременного применения с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.Минимизация нежелательных эффектовНежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.Желудочно-кишечное кровотечение, язва, перфорация ЖКТЖелудочно-кишечное кровотечение, язва, перфорация могут возникнуть на фоне применения любых НПВП и способны привести к летальному исходу. Предупреждающие симптомы или серьезная патология ЖКТ могут отсутствовать в анамнезе пациента.Риск кровотечения, язвы или перфорации ЖКТ повышается при увеличении дозы НПВП, у пациентов с язвенным поражением ЖКТ в анамнезе, особенно осложненным кровотечением или перфорацией, и у пациентов пожилого возраста. Таким пациентам следует начинать лечение с наименьшей возможной дозы. У этих пациентов, а также пациентов, получающих терапию низкими дозами ацетилсалициловой кислоты или другими лекарственными препаратами, которые могут увеличить желудочно-кишечный риск, следует рассмотреть вопрос о комбинированной терапии с гастропротекторными средствами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы). Рекомендуется регулярно проводить оценку состояния таких пациентов.Пациенты с побочными эффектами со стороны ЖКТ в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, должны быть проинструктированы о необходимости сообщать обо всех необычных симптомах со стороны ЖКТ (особенно о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно на начальной стадии лечения.Следует с осторожностью применять лорноксикам при одновременном приеме таких лекарственных средств, которые могут увеличивать риск образования язв и кровотечений, таких как пероральные ГКС (например, преднизолон), антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) и антитромбоцитарные препараты (например, ацетилсалициловая кислота).При развитии кровотечения или изъязвления ЖКТ на фоне приема лорноксикама, лечение следует отменить.Следует с осторожностью назначать НПВП пациентам с патологией ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), т.к. состояние пациента может ухудшиться.Пациенты пожилого возрастаПациенты пожилого возраста имеют повышенную частоту нежелательных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут привести к летальному исходу.Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболеванияПациентам с артериальной гипертензией в анамнезе или присутствующей в настоящее время и/или легкой или умеренной застойной сердечной недостаточностью требуется соответствующий мониторинг и консультация, поскольку сообщалось о случаях задержки жидкости и развития отеков при применении НПВП.Данные клинических и эпидемиологических исследований указывают на то, что некоторые НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут повышать риск артериальных тромбоэмболических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Данных, чтобы исключить наличие такого риска для лорноксикама, недостаточно.Пациентам с неконтролируемой гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ИБС,заболеваниями периферических артерий или цереброваскулярными заболеваниями, а также при наличии факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, следует применять лорноксикам только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска.При одновременном применении НПВП и гепарина при проведении спинальной или эпидуральной анестезии повышается риск развития гематомы.Болезни кожиВ очень редких случаях возможны тяжелые кожные реакции, в некоторых случаях с летальным исходом, включаяэксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Риск таких реакций наиболее высок в начале терапии - развитие реакции наблюдается в первый месяц лечения в большинстве случаев. Применение лорноксикама следует прекратить при первом же появлении кожной сыпи, высыпаний на слизистых оболочках или любых других признаков гиперчувствительности.Респираторные заболеванияС осторожностью следует применять препарат пациентам с бронхиальной астмой в активной фазе или в анамнезе, поскольку известно, что НПВП могут спровоцировать у таких пациентов бронхоспазм.Системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной тканиНеобходимо соблюдать осторожность при применении лорноксикама пациентами с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанными заболеваниями соединительной ткани, поскольку может быть повышен риск асептического менингита.НефротоксичностьОдновременное применение НПВП и такролимуса может привести к повышению риска нефротоксичного действиявследствие угнетения синтеза простациклина в почках.При комбинированной терапии данными препаратами необходимо тщательно контролировать функцию почек.Ветряная оспаВ редких случаях вирус ветряной оспы может вызывать тяжелые инфекционные осложнения со стороны кожи и мягких тканей. В настоящий момент нельзя исключить роль НПВП в ухудшении течения этих инфекционных осложнений. Рекомендуется избегать применения лорноксикама при инфекциях, вызванных вирусом ветряной оспы.Лабораторные показателиКак и для большинства НПВП, сообщалось о случаях повышения активности сывороточных аминотрансфераз, уровня сывороточного билирубина или других биохимических показателей функции печени, а также о повышении уровней сывороточного креатинина и мочевины и о других отклонениях лабораторных показателей. Если любое из таких отклонений окажется значимым или будет сохраняться длительное время, применение лорноксикама следует прекратить и назначить соответствующие исследования.ЛактозаДанный лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует применять этот лекарственный препарат.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациентам, у которых отмечается головокружение и/или сонливость во время лечения лорноксикамом, следует воздерживаться от вождения автомобиля и управления техникой.ПередозировкаВ настоящее время нет данных по передозировке, которые позволяли бы оценить ее последствия или предложить специфическое лечение.Симптомы: в случае передозировки препарата Ксефокам, могут наблюдаться тошнота и рвота, церебральные симптомы (головокружение, расстройство зрения, атаксия, переходящая в кому и судороги). Возможны изменения функции печени и почек, нарушения свертываемости крови.Лечение: при реальной или предполагаемой передозировке следует прекратить прием препарата. Благодаря короткому Т1/2 лорноксикам быстро выводится из организма. Диализ неэффективен. До настоящего времени о существовании специфического антидота неизвестно. Необходимо предусмотреть проведение обычных неотложных мероприятий, включая промывание желудка. Исходя из общих принципов, применение активированного угля только при условии его приема сразу же после приема препарата Ксефокам может привести к уменьшению всасываемости препарата. Для лечения желудочно-кишечных расстройств могут применяться аналоги простагландина или ранитидин.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении препарата Ксефокам с циметидином повышается концентрация лорноксикама в плазме, что может увеличить риск развития побочных эффектов лорноксикама. Взаимодействие с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено.При одновременном применении препарата Ксефокам с антикоагулянтами (например, варфарином) или ингибиторами агрегации тромбоцитов возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль МНО).Одновременное применение с фенпрокумоном уменьшает его эффективность лечения.При одновременном применении НПВП и гепарина в сочетании со спинальной или эпидуральной анестезией увеличивается риск возникновения спинальной или эпидуральной гематом.Одновременное применение с ингибиторами АПФ может приводить к уменьшению гипотензивного действия ингибитора АПФ.Одновременное применение с бета-адреноблокаторами уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов.Одновременное применение с блокаторами рецепторов ангиотензина II уменьшает гипотензивное действие блокаторов рецепторов ангиотензина II.Ксефокам уменьшает мочегонный эффект и гипотензивное действие "петлевых" и тиазидных диуретиков, а также калийсберегающих диуретиков (повышенный риск развития гиперкалиемии и нефротоксичности).Ксефокам снижает почечный клиренс дигоксина, что повышает риск токсичности дигоксина.При одновременном применении с антибиотиками группы хинолонов (например, левофлоксацин, офлоксацин) повышается риск развития судорожного синдрома.При одновременном применении с антиагрегантами (например, клопидогрел) повышается риск кровотечения.При одновременном применении с другими НПВП повышается риск развития язвенной болезни или желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном применении с ГКС повышается риск развития язвенной болезни или желудочно-кишечного кровотечения.Лорноксикам повышает концентрацию метотрексата в сыворотке. Это может привести к усилению токсичности. При необходимости одновременного применения этих препаратов требуется тщательное наблюдение за пациентом.При одновременном применении препарата Ксефокам и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышается риск кровотечений.Ксефокам может вызывать увеличение Cmax лития в плазме и, тем самым, усиливать известные побочные эффекты лития. Необходимо постоянное наблюдение за концентрацией ионов лития в сыворотке крови, особенно на первоначальном этапе лечения, при изменении дозы и прекращении лечения.Ксефокам увеличивает нефротоксичность циклоспорина. Нефротоксичность циклоспорина может усиливаться вследствие влияния лорноксикама на синтез почечных простагландинов. При совместном применении препаратов необходимо следить за функцией почек.При одновременном применении препарата Ксефокам с производными сульфонилмочевины (например, глибенкламида) повышается риск гипогликемии.При одновременном применении препарата с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой увеличивается риск кровотечения.При одновременном применении препаратов, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9, лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизирующиеся изоферментом CYP2C9) взаимодействует с его индукторами и ингибиторами.При одновременном применении с такролимусом повышается риск нефротоксичности вследствие угнетения синтеза простациклина в почках. При совместном применении препаратов необходимо контролировать функцию почек.НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения.В случае приема препарата Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пищей всасывание лорноксикама замедляется. Поэтому препарат не следует принимать вместе с пищей, если требуется быстрое наступление действия препарата (снятие болевого синдрома).Прием с пищей может снижать всасывание лорноксикама примерно на 20% и увеличивать Tmax.
Противопоказания для беременных
БеременностьПрепарат противопоказан при беременности, поскольку клинических данных по его применению при беременности нет. Подавление синтеза простагландинов может оказать отрицательное влияние на течение беременности и/или развитие плода.Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск самопроизвольного аборта и пороков сердца у плода после применения ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности. Считается, что риск возрастает с ростом дозы и увеличением продолжительности лечения.У животных введение ингибитора синтеза простагландинов приводило к повышению частоты пред- и постимплантационной потери эмбрионов и гибели эмбрионов на разных сроках беременности.В I и во II триместрах беременности применять ингибиторы синтеза простагландинов следует только в случаях крайней необходимости. Применение ингибиторов синтеза простагландинов в III триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное закрытие артериального протока и развитие легочной гипертензии), а также к почечной недостаточности и, следовательно, уменьшению количества амниотической жидкости. Применение НПВП женщинами на сроке с 20-й недели беременности может приводить к развитию маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Применение ингибиторов синтеза простагландинов на поздних сроках беременности может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период родов. В конце беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сокращений матки, что может привести к перенашиванию беременности или увеличению продолжительности родового периода.Период грудного вскармливанияДанных о том, проникает ли лорноксикам в грудное молоко у человека, нет.Лорноксикам обнаруживается в грудном молоке самок крыс в сравнительно высоких концентрациях. Лорноксикам не следует применять у женщин, кормящих грудью.ФертильностьПрименение лорноксикама, как и любого препарата, ингибирующего ЦОГ и синтез простагландинов, может ухудшить фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. У женщин, испытывающих трудности с зачатием или проходящих обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность отмены лорноксикама.
Способы применения
Препарат принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.Дозы и режим приема для всех пациентов должны быть основаны на индивидуальной реакции на препарат.Риск возникновения нежелательных явлений может быть значительно уменьшен, если применять препарат в наименьшей эффективной дозе в течение наиболее короткого периода, необходимого для облегчения симптомов.БольДоза составляет 8-16 мг/сут, разделенная на 2-3 приема. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 16 мг.Остеоартрит и ревматоидный артритНачальная рекомендуемая доза составляет 12 мг лорноксикама, разделенная на 2-3 приема. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг/сут.Особые группы пациентовЛорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, т.к. данных по безопасности и эффективности недостаточно.Специально подбирать дозу пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени, однако препарат следует применять с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.Для пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек максимальная рекомендуемая доза составляет 12 мг и должна быть разделена на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.Для пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендуемая доза составляет 12 мг и должна быть разделена на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
Состав
Действующее вещество: лорноксикам 8 мгВспомогательные вещества: магния стеарат - 2 мг, повидон К30 - 5 мг, натрия кроскармеллоза - 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 85 мг, лактозы моногидрат - 90 мг.Состав пленочной оболочки: макрогол 6000 - около 0.8 мг, титана диоксид - около 1.6 мг, тальк - около 3.2 мг, гипромеллоза 5 - около 5.6 мг.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Фильтр