Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5

лиоф в/в и в/м
Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5
Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5
Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5Ксефокам лиоф в/в и в/м 8мг №5
1288.8
1432 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
13
Действующее вещество (MNN)
Лорноксикам
Форма выпуска
лиоф в/в и в/м
Производитель, страна
Такеда Австрия ГмбХ/пр.Вассербургер Арцнаймиттельверк ГмбХ, Австрия/Германия
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Кратковременная терапия острых болей от легких до умеренно сильных.
Противопоказания
известная повышенная чувствительность/аллергия к лорноксикаму или одному из компонентов препарата;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);тромбоцитопения;геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также постоперационный период, сопряженный с риском кровотечения или неполного гемостаза;период после проведения аортокоронарного шунтирования;эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение;рецидивирующая язва желудка или повторные кровотечения в ЖКТ;данные о предшествующих кровотечениях в ЖКТ, связанных с приемом НПВС;воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;декомпенсированная сердечная недостаточность;печеночная недостаточность или активное заболевание печени;выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 300 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, гиповолемия или обезвоживание;беременность, период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет (отсутствие клинических данных по применению препарата у этой возрастной группы).С осторожностью: эрозивно-язвенные поражения и кровотечения в ЖКТ (в анамнезе), умеренно выраженная почечная недостаточность, состояния после хирургических вмешательств, возраст старше 65 лет, гипертония, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, Cl креатинина Одновременное лечение НПВС и такролимусом может увеличивать риск возникновения нефротоксичности.Одновременное применение НПВС и гепарина в сочетании со спинальной или эпидуральной анестезией увеличивает риск возникновения спинальных/эпидуральных гематом.
Описание
Лорноксикам* (Lornoxicamum)- Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) [НПВС — Оксикамы] Лиофилизат: плотная масса желтого цвета.Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость. Фармакологическое действие - обезболивающее, противовоспалительноеОказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Лорноксикам обладает сложным механизмом действия, в основе которого лежит подавление синтеза ПГ, обусловленное угнетением активности изоферментов ЦОГ. Ингибирование ЦОГ ведет к десенсибилизации периферических болевых рецепторов и, соответственно, к ингибированию воспаления. Кроме того, лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов.Анальгезирующий эффект лорноксикама не связан с опиатоподобным влиянием на ЦНС, и, в отличие от наркотических анальгетиков, лорноксикам не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.Лорноксикам не влияет на жизненные показатели: температуру тела, частоту дыхания, ЧСС, АД, показатели ЭКГ, спирометрию. При в/м введении Cmax лорноксикама в плазме достигается примерно через 0,4 ч. Абсолютная биодоступность (рассчитанная на основании величины показателя AUC) после в/м введения составляет 97%. Т1/2 в среднем равняется 3–4 ч. Лорноксикам присутствует в плазме в неизмененном виде, а также в форме гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью. Степень связывания с белками плазмы составляет 99% и не зависит oт концентрации. Лорноксикам полностью метаболизируется, примерно 1/3 метаболитов экскретируется с мочой и 2/3 — через печень. У пожилых и у больных с нарушениями функции печени и почек не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама. Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции на НПВС бывают со стороны ЖКТ. Возможно появление отеков, гипертонии и сердечной недостаточности при лечении НПВС. Применение данной группы препаратов, возможно, связано с небольшим повышением риска появления артериальных тромботических явлений.При применении препарата Ксефокам® могут возникать следующие нежелательные эффекты.Инфекции и паразитарные заболевания: редко — фарингит.Со стороны крови и лимфатической системы: редко — анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения; очень редко — геморрагическая сыпь.Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность.Со стороны обмена веществ и питания: иногда — анорексия, изменение массы тела.Психические расстройства: иногда — бессонница, депрессия; редко — спутанное сознание, нервозность, возбуждение.Со стороны нервной системы: часто — легкие и преходящие головные боли, головокружение; редко — сонливость, парестезия, нарушение вкуса, искажение вкусового восприятия, тремор, мигрень.Со стороны органа зрения: иногда — конъюнктивит; редко — расстройство зрения.Со стороны органа слуха и лабиринта: иногда — головокружение, шум в ушах.Со стороны сердца: иногда — учащенное сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность.Со стороны сосудов: иногда — приливы, отеки; редко — гипертония, кровотечения, гематомы.Со стороны дыхательных путей, грудной полости, средостения: иногда — ринит; редко — одышка, кашель, бронхоспазм.Со стороны ЖКТ: часто (≥1%, Со стороны печени и желчного пузыря: иногда — увеличение показателей функции печени; редко — нарушение функций печени; очень редко (Со стороны кожных покровов и подкожной клетчатки: иногда — кожная сыпь, кожный зуд, гипергидроз, эритематозная сыпь, крапивница, алопеция; редко — дерматит, геморрагическая сыпь; очень редко (Со стороны скелетной мускулатуры, соединительной ткани и костей: иногда — артралгия; редко — боли в костях, мышечные спазмы, миалгия.Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — никтурия, нарушение мочеиспускания, увеличение показателей азота мочевины крови и креатина.Местные реакции: гиперемия, болезненность в месте введения.Общее состояние и жалобы, связанные с введением лекарства: иногда — недомогание, отек лица; редко — астения. Взаимодействие с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено.Одновременное применение препарата Ксефокам® и:- циметидина — повышает концентрацию лорноксикама в плазме;- антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов — возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль MHO);- фенпрокумона — уменьшение эффекта от лечения этим ЛС;- гепарина в сочетании со спинальной/эпидуральной анестезией — увеличивается риск возникновения спинальных или эпидуральных гематом;- β-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ — может уменьшать их гипотензивный эффект;- диуретиков — снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие;- дигоксина — снижает почечный клиренс дигоксина;- хинолоновых антибиотиков — повышается риск развития судорожного синдрома;- других НПВП или ГК — увеличивается риск кровотечений в ЖКТ;- метотрексата — повышается концентрация метотрексата в сыворотке;- СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) — повышается риск кровотечений в ЖКТ;- солей лития — может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и тем самым усилить его известные побочные эффекты;- циклоспорина — увеличивается нефротоксичность циклоспорина;- производных сульфонилмочевины — может усиливаться гипогликемический эффект последних;- алкоголя, кортикотропина, препаратов калия — увеличивается риск побочных эффектов со стороны ЖКТ;- цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты — увеличивается риск кровотечения;- такролимуса — повышается риск нефротоксичности. Риск ульцерогенного действия препарата позволяет снизить одновременное назначение ингибиторов протонной помпы и синтетических аналогов ПГ. В случае возникновения кровотечения в ЖКТ прием препарата необходимо сразу же прекратить и принять соответствующие неотложные меры. Особенно внимательно необходимо наблюдать за состоянием тех больных с желудочно-кишечной патологией, которые впервые получают курс лечения препаратом Ксефокам®.Как и другие оксикамы, препарат Ксефокам® угнетает агрегацию тромбоцитов, и поэтому может увеличивать время кровотечения. При применении этого препарата необходимо внимательно наблюдать за состоянием больных, нуждающихся в абсолютно нормальном функционировании системы свертывания крови (например больные, которым предстоит хирургическое вмешательство), имеющих нарушения системы свертывания крови или же получающих ЛС, угнетающие свертывание (включая гепарин в низких дозах), для того, чтобы своевременно обнаружить признаки кровотечения.При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня печеночных трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.Не следует применять препарат одновременно с другими НПВС.Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.Больным с нарушениями функции почек, вызванными большой кровопотерей или тяжелым обезвоживанием, Ксефокам®, как ингибитор синтеза ПГ, можно назначать только после устранения гиповолемии и связанной с ней опасности уменьшения перфузии почек. Как и другие НПВС, Ксефокам® может вызывать повышение концентрации в крови мочевины и креатинина, а также задержку воды и натрия, периферические отеки, артериальную гипертензию и другие ранние признаки нефропатии. Длительное лечение таких больных препаратом Ксефокам® может привести к следующим последствиям: гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром с переходом в острую почечную недостаточность. Больным с выраженным снижением функции почек препарат Ксефокам® назначать нельзя (см. «Противопоказания»). У пожилых больных, а также у пациентов, страдающих артериальной гипертензией и/или ожирением, необходимо контролировать уровень АД. Особенно важно проводить мониторинг функции почек у пожилых больных, а также у пациентов, одновременно получающих диуретики и/или ЛС, которые могут вызывать повреждение почек.При длительном применении препарата Ксефокам® необходимо периодически контролировать гематологические параметры, а также функцию почек и печени.Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Пациентам, применяющим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психических и двигательный реакций, а также употребления алкоголя.
Противопоказания для беременных
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Способы применения
Парентерально.Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого одного флакона (8 мг порошка препарата Ксефокам®) водой для инъекций (2 мл).После приготовления раствора иглу заменяют. В/м инъекции делают длинной иглой.Приготовленный т.о. раствор вводят в/в или в/м при послеоперационных болях и в/м при остром приступе люмбаго/ишиалгии.Длительность в/в введения раствора должна составлять не менее 15 с, в/м — не менее 5 с.Начальная доза может составлять 8 или 16 мг. При недостаточном анальгезирующем эффекте дозы в 8 мг можно дополнительно ввести такую же дозу.Поддерживающая терапия: по 8 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна быть более 16 мг.Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. В настоящее время нет данных о передозировке препарата Ксефокам®, которые позволяли бы установить ее последствия или предположить специфические меры их устранения.Тем не менее, можно предположить, что в случае передозировки препарата Ксефокам® побочные эффекты со стороны ЖКТ, ЦНС и признаки почечной недостаточности будут более частыми и тяжелыми.Симптомы: серьезными симптомами являются атаксия, судороги, нарушение функции печени и почек, возможно нарушение коагуляции.Лечение: при подозрении на передозировку введение препарата Ксефокам® необходимо прекратить. Благодаря тому, что T1/2 лорноксикама — около 4 ч, он быстро экскретируется из организма. Это вещество невозможно удалить из организма с помощью диализа. В настоящее время специфического антидота не существует. Следует применять обычные неотложные меры и проводить симптоматическое лечение.
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл. активное вещество:   лорноксикам 8 мг вспомогательные вещества: маннитол (Е421) — 100 мг; трометамол — 12 мг; динатрия эдетат — 0,2 мг   растворитель: вода для инъекций — 2 мл   Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения: во флаконах темного стекла (тип I, Европейская Фармакопея), укупоренных резиновыми пробками и закрытыми пластмассовыми крышками, обеспечивающими контроль первого вскрытия, по 8 мг активного вещества; в ампулах из бесцветного стекла с точкой разлома и двумя кольцами светло-серого и голубого цвета в верхней части ампулы, по 2 мл растворителя.Упаковка с растворителем: в пластиковых поддонах 1 фл. с лиофилизатом и 1 амп. с растворителем; в пачке картонной 1 поддон.Упаковка без растворителя: в пачке картонной 5 или 10 фл. с лиофилизатом.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Фильтр