Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5

Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5
Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5
Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5Элокс-СОЛОфарм р-р в/м 10мг/мл 1,5мл №5
412.2
458 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
3
Действующее вещество (MNN)
Мелоксикам
Производитель, страна
Гротекс ООО, Россия
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Начальная терапия и краткосрочное симптоматическое лечение при остеоартрите (артроз, дегенеративные заболевания суставов), ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите, других воспалительных и дегенеративных заболеваниях костно-мышечной системы, таких как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит и другие), сопровождающихся болью.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к активному ингредиенту и вспомогательным компонентам препарата, к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП. - Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы, вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности (в том числе в анамнезе). - Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные. - Воспалительные заболевания кишечника - болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения. - Тяжелая печеночная и сердечная недостаточность. - Тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, в том числе подтвержденная гиперкалиемия. - Активное заболевание печени. - Активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенные цереброваскуляр­ные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови. - Возраст до 18 лет. - Терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий. - Сопутствующая терапия антикоагулянтами, так как есть риск образования внутримышеч­ных гематом. - Беременность. - Период грудного вскармливания. С осторожностью: - Заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе (наличие инфекции Helicobacter pylori). - Застойная сердечная недостаточность. - Почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин). - Ишемическая болезнь сердца. - Цереброваскулярные заболевания. - Дислипидемия/гиперлипидемия. - Сахарный диабет. - Сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты, пероральные глю­кокортикостероиды, антиагреганты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. - Заболевания периферических артерий. - Пожилой возраст. - Длительное использование НПВП. - Курение. - Частое употребление алкоголя.
Описание
Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Относится к классу оксикамов, производных энолиевой кислоты. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках. Пациенты, страдающие заболеваниями желудочно-кишечного тракта, должны регулярно наблюдаться. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения препарат необходимо отменить. Язвы желудочно-кишечного тракта, перфорация или кровотечения могут возникнуть в ходе применения НПВП в любое время, как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целом более серьезны у лиц пожилого возраста. При применении препарата могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменений слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности должен рассматриваться вопрос о прекращении применения препарата. Описаны случаи при приеме НПВП повышения риска развития серьезных сердечно­сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом. Такой риск повышается при длительном применении препарата, а также у пациентов с вышеуказанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям. НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пожилые пациенты, пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические средства, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, антагонисты ангиотензин-II рецепторов, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, которые ведут к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек. Применение НПВП совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также у них должна поддерживаться адекватная гидратация. До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек. При использовании мелоксикама (также, как и большинства других НПВП) возможно эпизодическое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, препарат следует отменить и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями. Ослабленные или истощенные пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, в связи с чем такие пациенты должны тщательно наблюдаться. Подобно другим НПВП, мелоксикам может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. Применение мелоксикама, как и других препаратов, ингибирующих синтез циклооксигеназы/простагландина, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, имеющим трудности с зачатием. У пациентов со слабой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 25 мл/мин) коррекция дозы не требуется. У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекция дозы не требуется. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В период лечения из-за возможных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой и нервной системы необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания для беременных
Препарат противопоказан при беременности. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание необходимо прекратить. Не рекомендуется применение мелоксикама у женщин, планирующих беременность, а также у женщин, участвующих в исследованиях бесплодия или по контролю рождаемости. Безопасность применения во время беременности данного препарата не доказана. Влияние задержки синтеза простагландинов на эмбриогенез во время первых двух триместров беременности не ясно. В последний триместр беременности механизм действия мелоксикама характеризуется торможением родовой деятельности, преждевременным закрытием Ductus arteriosus Botalli у плода, повышается предрасположенность к кровотечениям у матери и ребенка и повышается риск образования отеков у матери. Мелоксикам в небольших количествах проникает в материнское молоко, и в случае грудного вскармливания мелоксикам можно обнаружить в плазме крови младенца. Как препарат, ингибирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, мелоксикам может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, имеющим трудности с зачатием. В связи с этим у женщин, проходящих обследование по этому поводу, рекомендуется отмена препарата.
Способы применения
Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Препарат нельзя вводить внутривенно. Остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг в сутки. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в день. Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. Анкилозирующий спондилит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. Общие рекомендации Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения, следует использовать максимально возможные низкие дозы и длительность применения. Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг. Комбинированное применение Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП. Суммарная суточная доза препарата, применяемого в виде разных лекарственных форм, не должна превышать 15 мг. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых нескольких дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных лекарственных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Учитывая возможную несовместимость, препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Состав
1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Мелоксикам - 10,0 мг Вспомогательные вещества: Тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100,0 мг Полоксамер 188 - 50,0 мг Меглюмин - 6,25 мг Глицин - 5,0 мг Натрия хлорид - 3,0 мг 10 М раствор натрия гидроксида до pH 8,2-8,9 Вода для инъекций - до 1,0 мл.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Фильтр