Дузофарм табл. п.п.о. 50мг №30

- нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте; - нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз); - трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

- инфаркт миокарда (острая стадия); - артериальная гипотензия; - геморрагический инсульт (острая стадия); - эпилепсия; - повышенная судорожная готовность; - хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA); - тахиаритмии; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращениеФармако-терапевтическая группа: Вазодилатирующее средствоФармакологическое действиеНафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.Оказывает м-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации АТФ и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.Нафтидрофурил улучшает реологические свойства крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.ФармакокинетикаВсасываниеНафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг Cmax в плазме наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.РаспределениеСвязывание с белками крови - 80%. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко.МетаболизмМетаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.ВыведениеT1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч - при приеме дозы 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.Фармакокинетика у особых групп пациентовНет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.Побочное действиеПри приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® в целом переносится хорошо.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.Прочие: аллергические реакции.Применение при нарушениях функции печениКоррекции дозы при печеночной недостаточности не требуется.Применение при нарушениях функции почекКоррекции дозы при почечной недостаточности не требуется.Применение у детейПротивопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Особые указанияВ начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому Дузофарм® не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы.Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДузофарм® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.Лекарственное взаимодействиеУсиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения препаратом Дузофарм® и антигипертензивными средствами одновременно.

Дузофарм® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания.

Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды (не менее стакана).Дузофарм® показан для длительной пероральной терапии.При нарушениях церебрального кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на 3 приема в разовой дозе 100 мг.При нарушениях периферического кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.Длительность терапии и дозирование определяет врач в зависимости от клинического состояния пациента.Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется.

Действующие вещества: нафтидрофурила оксалат 50 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 47.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 63.5 мг, крахмал пшеничный - 28 мг, натрия крахмала гликолат (тип А) - 4.8 мг, коповидон - 10 мг, кросповидон - 4.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 10.2 мг.Состав пленочной оболочки: титана диоксид - 1.04 мг, тальк - 1.99 мг, макрогол 6000 - 0.182 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата - 0.68 мг, дибутилфталат - 0.068 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110).

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.