Мидантан табл. п.п.о. 100мг №50
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В список
В избранное

Мидантан табл. п.п.о. 100мг №50

табл. п.п.о.
Мидантан табл. п.п.о. 100мг №50
Мидантан табл. п.п.о. 100мг №50
Мидантан табл. п.п.о. 100мг №50
117
130.89 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
1
Срок годности
Длительный срок годности
Действующее вещество (MNN)
Амантадин
Форма выпуска
табл. п.п.о.
Производитель, страна
Борисовский БЗМП ОАО, Беларусь

Самовывоз

Доступно из пунктов выдачи бесплатно при заказе на любую сумму

Наличными при получении, Банковской картой при получении

Инструкция по применению

Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения

Показания к применению

Болезнь Паркинсона; синдром паркинсонизма.

Противопоказания

- печеночная недостаточность; - хроническая почечная недостаточность; - психозы (в анамнезе); - тиреотоксикоз; - эпилепсия; - закрытоугольная глаукома; - гиперплазия предстательной железы; - артериальная гипотензия; - сердечная недостаточность II-III ст.; - возбуждение; - предделирий; - делириозный психоз; - одновременный прием триамтерена и гидрохлоротиазида; - беременность (I триместр); - период лактации; - повышенная чувствительность. С осторожностью - ортостатическая артериальная гипотензия, аллергический дерматит, беременность (II и III триместр), пожилой возраст, алкоголизм, психические расстройства (в т.ч. в анамнезе).

Описание

Клинико-фармакологическая группа: Противопаркинсонический препарат - блокатор глутаматных NMDA-рецепторовФармако-терапевтическая группа: Противопаркинсоническое средствоФармакологическое действиеПротивопаркинсонический препарат, трициклический симметричный адамантамин. Блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в т.ч. в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум. развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление ионизированною Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикииезию).ФармакокинетикаПосле перорального приема хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови через 5 ч; T1/2 амантадина сульфата - 12-13ч, амантадина гидрохлорида - 30 ч. Выводится почками в неизменном виде.Побочное действиеСо стороны нервной системы: двигательное или психическое возбуждение, судороги, головная боль, головокружение, раздражительность, бессонница, тремор, психические расстройства, сопровождающиеся зрительными галлюцинациями.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, ортостатическая гипотензия, аритмогенное действие.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, анорексия, диспепсия.Со стороны мочевыделительной системы: острая задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы, полиурия, никтурия.Прочие: дерматоз, появление голубоватой окраски кожи верхних и нижних конечностей, снижение остроты зрения.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при печеночной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекПротивопоказан при хронической почечной недостаточности.При нарушении функции почек дозу уменьшают и увеличивают интервалы между приемами: при скорости клубочковой фильтрации 80-60 мл/мин - 100 мг каждые 12 ч, 60-50 мл/мин - дозы в 200 мг 100 мг чередуются через день, 30-20 мл/мин - 200 мг 2 раза/неделю, 20-10 мл/мин - 100 мг 3 раза/неделю, менее 10 мл/мин - 200 мг 1 раз/неделю и 100 мг каждую вторую неделю.Применение у пожилых пациентовУ пожилых больных применяют с осторожностью, необходимо снижение дозы.Особые указанияСведения об эффективности в лечении экстрапирамидных расстройств на фоне лечения антипсихотическими средствами (лекарственный паркинсонизм) противоречивы. Терапию нельзя прекращать внезапно, т.к. возможно резкое обострение заболевания.Употребление этанола на фоне приема препарата противопоказано.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Лекарственное взаимодействиеЛекарственные средства, стимулирующие ЦНС и этанол увеличивают риск развития побочных эффектов.Усиливает действие леводопы, психостимуляторов.Совместим с центральными холинолитиками и другими противопаркинсоническими средствами.

Противопоказания для беременных

Противопоказан в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью - II и III триместр.

Способы применения

Внутрь, после еды. При болезни Паркинсона начальная доза - 100 мг/сут с интервалом в 6 ч (последнюю дозу перед ужином) в течение 3 дней; с 4 по 7 день - 200 мг/сут; в течение 2 нед - 300 мг/сут; с 3-й недели, в зависимости от состояния больного - 300-400 мг/сут. Максимальная доза - 600 мг/сут.При нарушении функции почек дозу уменьшают и увеличивают интервалы между приемами: при скорости клубочковой фильтрации 80-60 мл/мин - 100 мг каждые 12 ч, 60-50 мл/мин - дозы в 200 мг 100 мг чередуются через день, 30-20 мл/мин - 200 мг 2 раза/неделю, 20-10 мл/мин - 100 мг 3 раза/неделю, менее 10 мл/мин - 200 мг 1 раз/неделю и 100 мг каждую вторую неделю.У пожилых больных применяют сниженные дозы.

Состав

Действующее вещество: амантадина сульфат 100 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, желатин, лактозы моногидрат, повидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, титана диоксид, сополимер бутилметакрилата, краситель оранжевый желтый.

Условия хранения

Список Б. Препарат хранят в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Фильтр