Дементис таб. п.п.о. 10мг №28
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В список
В избранное

Дементис таб. п.п.о. 10мг №28

таб. п.п.о.
Дементис таб. п.п.о. 10мг №28
Дементис таб. п.п.о. 10мг №28
Дементис таб. п.п.о. 10мг №28
2106
2341 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
8
Срок годности
Длительный срок годности
Действующее вещество (MNN)
Донепезил
Форма выпуска
таб. п.п.о.
Производитель, страна
Элпен Фармасьютикал Ко.Инк, Греция

Инструкция по применению

Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Способы применения
Состав
Условия хранения

Показания к применению

Симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой или средней степени тяжести.

Противопоказания

- Индивидуальная повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или производным пиперидина; - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как в состав препарата входит лактозы моногидрат); - Дети до 18 лет (безопасность и эффективность применения не изучалась).

Способы применения

Внутрь. Принимают вечером (перед сном), запивая достаточным количеством воды (100 мл). Взрослые / пожилые Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки (на ночь). Дозу 5 мг/сутки необходимо принимать не менее 1 месяца до достижения равновесных концентраций донепезила в плазме и оценки клинического эффекта. Через месяц при необходимости дозу можно увеличить до 10 мг один раз в сутки. Максимальная суточная доза 10 мг. Длительность терапии определяется врачом. В случае пропуска приема очередной дозы, следующая доза принимается в обычное время (не следует принимать две дозы одновременно). В случае неоднократного пропуска приема препарата (перерыв более 1 недели) следует обратиться к лечащему врачу. Лечение должен назначать и проводить врач-специалист, имеющий опыт ведения пациентов с деменцией Альцгеймеровского типа. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с общепринятыми критериями (например, DSM IV - Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам четвертого пересмотра, МКБ 10 - Международная классификация болезней десятого пересмотра). Лечение может проводиться только при наличии лиц, ухаживающих за пациентом, способных регулярно следить за приемом препарата. Лечение проводится до тех пор, пока существует терапевтический эффект, который следует регулярно оценивать. При отсутствии терапевтического эффекта следует рассмотреть возможность отмены лечения. После отмены препарата может наблюдаться постепенное снижение благоприятного эффекта лечения. Сведений о "синдроме отмены" в случае резкого прекращения приема донепезила нет. Пациенты с нарушением функции почек и печени Пациенты с нарушением функции почек не нуждаются в изменении схемы лечения, так как это состояние не влияет на клиренс донепезила. В связи с возможным увеличением экспозиции при легком или умеренном нарушении функции печени, повышение дозы следует выполнять с учетом индивидуальной переносимости. Отсутствуют данные о применении препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени. Дети и подростки Препарат не предназначен для лечения детей и подростков.

Состав

Активное вещество: донепезила гидрохлорид (Ципла Лтд, Индия) 10,00 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 183,50 мг, крахмал кукурузный 40,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 30,00 мг, гидроксипропилцеллюлоза 6,00 мг, магния стеарат 0,50 мг (масса ядра таблетки 270,00 мг); оболочка (сепифильм 003 прозрачный): гипромеллоза 3,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 2,40 мг, макрогола стеарат 0,60 мг; оболочка (сеписперс сухой 3244 желтый): гипромеллоза 2,40 мг, целлюлоза микрокристаллическая 0,40 мг, титана диоксид Е171 1,00 мг, железа оксид желтый Е172 0,20 мг (теоретическая масса 280,00 мг).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Фильтр