Панавир р-р для в/в введ. 0,04мг/мл 5мл №5

Панавир - противовирусное средство, растительный полисахарид относящийся к классу гексозных гликозидов. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона. Панавир является протектором и защищает клетки от воздействия вирусов. Панавир обладает способностью тормозить репликацию вирусов в инфицированных культурах клеток и приводит к существенному снижению титров инфекционной активности вирусов. Панавир повышает жизнеспособность инфицированных клеток. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего эмбриотоксического действия. Показания Панавир предназначен для лечения инфекций, обусловленных ДНК и РНК вирусами: - хроническая рецидивирующая герпетическая инфекция; - папилломовирусная инфекция; - вирусные дерматозы; - клещевой энцефалит.

- индивидуальная непереносимость; - больные с тяжелой патологией почек, селезенки; - детский возраст; - беременность, лактация; Панавир не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.

Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А. Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением. Обладает жаропонижающим действием. На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства. Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва. Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка. Фармакокинетика Раствор для внутривенного введения. При в/в введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20–30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе. при использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях. При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Панавир в растворе используют для внутривенного введения терапевтической дозы 200 мкг (содержимое одной ампулы или флакона) действующего вещества двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить. Раствор Панавира вводить струйно медленно. При герпесе - 5 мл в/в через 48 часов, повторить курс лечения через 1 месяц или в момент обострения. При папилломовирусной инфекции - 5 мл в/в через 48 часов, далее по 5 мл в/в 1 раз в 7 дней. Всего 5 инъекций. При клещевом энцефалите - 5 мл в/в с интервалом 48 часов, всего 3 инъекции.

Действующее вещество: панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum)200 мкг; Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,045 г; вода для инъекций — до 5 мл; Раствор для внутривенного введения

В защищенном от света месте, при температуре 2–25 °C