Колдакт Хот Дринк пор. д/р-ра для приема внутрь со вкус. апельс. 325мг+10мг+20мг 10г №5

Симптоматическая терапия инфекционно‑воспалительных заболеваний: ОРВИ, в том числе гриппа и «простуды», сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной болью, болью в горле, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.

- Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата; - одновременный прием трициклических антидепрессантов; - бета‑адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов (таких, как деконгестанты, препараты для подавления аппетита и амфетаминподобные средства); - одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО); - портальная гипертензия; - алкоголизм; - сахарный диабет; - дефицит сахарозы/изомальтазы; - непереносимость фруктозы; - глюкозо‑галактозная мальабсорбция; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст до 12 лет; - тяжелые сердечно‑сосудистые заболевания; - артериальная гипертензия, гипертиреоз; - закрытоугольная глаукома, феохромоцитома. С осторожностью- При выраженном атеросклерозе коронарных артерий; - сердечно‑сосудистых заболеваниях; - остром гепатите; - гемолитической анемии; - бронхиальной астме; - тяжелых заболеваниях печени или почек; - гиперплазии предстательной железы; - затруднении мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы; - заболеваниях крови; - дефиците глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы; - врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина‑Джонсона и Ротора); - хроническом недоедании (дефиците потребляемых калорий) и обезвоживании; - пилородуоденальной обструкции; - стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки; - эпилепсии, при одновременном применении дигоксина и сердечных гликозидов, алкалоидов спорыньи (например, эрготамина и метисергида), а также препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени).

ФармакокинетикаПарацетамолПарацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно‑кишечного тракта.После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10–60 минут.Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Менее 5% от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола. Период полувыведения составляет 1–3 часа.Фенирамина малеатМаксимальная концентрация фенирамина в плазме достигается примерно через 1–2,5 часа. Период полувыведения фенирамина — 16–19 часов. 70–83% от принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.Фенилэфрина гидрохлоридФенилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно‑кишечного тракта и подвергается пресистемному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Таким образом, фенилэфрина гидрохлорид при приеме внутрь обладает сниженной биодоступностью. Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 минут до 2 часов. Период полувыведения составляет 2–3 часа.ФармакодинамикаПарацетамолПарацетамол оказывает анальгезирующий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов преимущественно в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гомеостаз.Фенирамина малеатФенирамина малеат является противоаллергическим средством — блокатором H1‑гистаминовых рецепторов. Приводит к облегчению распространенных аллергических симптомов, связанных с нарушениями со стороны дыхательных путей. В умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность.Фенилэфрина гидрохлоридФенилэфрин — симпатомиметическое средство, при приеме внутрь оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1‑адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа.Фармакодинамические эффектыПарацетамолОтсутствие подавления периферического синтеза простагландинов придает препарату значимые фармакологические свойства, такие как сохранение защитных простагландинов в желудочно‑кишечном тракте. Поэтому парацетамол особенно подходит для пациентов, имеющих в анамнезе заболевания или одновременно получающих препараты, при которых подавление периферического синтеза простагландинов являлось бы нежелательным (например, пациенты с желудочно‑кишечным кровотечением в анамнезе или пациенты пожилого возраста).Фенилэфрина гидрохлоридФенилэфрина гидрохлорид обладает противозастойной активностью, уменьшает отек и отечность слизистой оболочки носа.Фармакологические свойстваКомбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды».Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.Побочные действияНежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости.Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и - состояния, сопровождающиеся снижением уровня глутатиона, так как применение парацетамола может увеличивать риск возникновения метаболического ацидоза. Следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, которые более подвержены развитию нежелательных эффектов. Следует избегать применения у пациентов пожилого возраста со спутанностью сознания.Пациентам следует обратиться к врачу, если:- наблюдается бронхиальная астма, эмфизема или хронический бронхит; - симптомы не проходят в течение 5 дней или сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью. Это могут быть признаки более серьезных нарушений.1 пакетик препарата содержит: 9,4 г сахарозы, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиПрепарат может вызывать сонливость, головокружение, нечеткость зрения, нарушение когнитивной функции и координации движений, что может значимо повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Эти нежелательные эффекты могут дополнительно усиливаться при приеме алкогольных напитков или других седативных средств.

Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания и во время беременности.

Внутрь.Не превышайте рекомендованную дозу.Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого срока лечения.Взрослые (включая пожилых) и дети 12 лет и старшеПо одному пакетику каждые 4–6 часов, по мере необходимости, но не более 4 доз в течение 24 часов. Один пакетик растворяют в стакане горячей, но не кипящей воды. Принимают в горячем виде.Препарат можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.Пациентам не следует принимать препарат более 5 дней.

1 пакетик содержит:Действующие вещества:Парацетамол — 325,0 мг, фенирамина малеат — 20,0 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10,0 мг;Вспомогательные вещества:Лимонная кислота безводная, ароматизатор «Апельсин»*, сахароза.*Состав ароматизатора «Апельсин»: ароматизаторы (ароматические продукты, натуральные ароматические вещества), мальтодекстрин, гуммиарабик (E414), триацетин (E1518).

Условия отпуска из аптек: Отпускают без рецепта. Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.