Внешний вид товара может отличаться
Гемаза лиоф. д/ин. 5000МЕ 1мл №5
лиоф. д/ин.
3505 ₽
3505.82 ₽
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
3
Действующее вещество (MNN)
Проурокиназа
Форма выпуска
лиоф. д/ин.
Производитель, страна
ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России, Россия
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Для в/в введения: окклюзия коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда). Для введения субконъюнктивально, парабульбарно, в переднюю камеру глаза, интравитреально: гифема, гемофтальм; преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния; фибриноидный синдром различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях.
Противопоказания
Склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез, гемофилия, тромбоцитопения и др.), повышенный риск развития кровотечений (ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед., обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед., внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательства давностью до 8 нед., травма головы давностью до 4 нед.), реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системы гемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена), диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние после геморрагического инсульта (в т.ч. в анамнезе), повышение систолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до 110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный шок (IV класс по Киллипу), подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит, беременность, повышенная чувствительность к проурокиназе.
Описание
Фармакологическое действие Тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54 000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) - фермент, способный лизировать фибриновые сгустки. Побочное действие Аллергические реакции: кожные проявления, а также отек и гиперемия кожи лица на стороне введения препарата, аллергический тенонит (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока). Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД. Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения различной степени тяжести из мест пункций и хирургических разрезов. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при заболеваниях печени с выраженным нарушением системы гемостаза.Особые указания При развитии артериальной гипотензии (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.) и брадикардии (ЧСС менее 50 уд./мин) рекомендуется приостановление введения препарата до нормализации показателей АД и ЧСС. Перекрестных реакций со стрептазой-стрептокиназой и аллергии при стрептококковой аллергизации, как правило, не возникает. При проведении оперативных вмешательств на фоне действия проурокиназы для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется в/м введение этамзилата в дозе 250-500 мг. С осторожностью применяют в комбинации с другими троболитическими средствами. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с проурокиназой ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечений.
Противопоказания для беременных
Противопоказан при беременности.
Способы применения
Вводят в/в в кардиологической практике; субконъюнктивально, парабульбарно, а также в переднюю камеру глаза, интравитреально - в офтальмологической практике. Применяют в соответствующих лекарственных формах и по специальным схемам.
Состав
Активные вещества: проурокиназа рекомбинантная 5 тыс. МЕ
Условия хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 20°C.