Эпостим р-р в/в и п/к 2000МЕ/мл 1мл №10
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В список
В избранное

Эпостим р-р в/в и п/к 2000МЕ/мл 1мл №10

р-р для в/в и п/к введ.
Эпостим р-р в/в и п/к 2000МЕ/мл 1мл №10
Эпостим р-р в/в и п/к 2000МЕ/мл 1мл №10
Эпостим р-р в/в и п/к 2000МЕ/мл 1мл №10
Товара нет в наличии
Сообщим о поступлении
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
0
Срок годности
Короткий срок годности
Действующее вещество (MNN)
Эпоэтин бета
Форма выпуска
р-р для в/в и п/к введ.
Производитель, страна
Фармапарк ООО/пр.Фармстандарт-Уфавита ОАО, Россия

Инструкция по применению

Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Способы применения
Состав
Условия хранения

Показания к применению

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

Противопоказания

Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

гемопоэза стимулятор


Фармакодинамика

Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.


Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.

Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.

Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.

Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.


Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.


Особые указания

С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способы применения

Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят п/к и в/в. Начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю.

Состав

Эритропоэтин человека рекомбинантный 2000МЕ, альбумин человеческий, натрия цитрат дигидрат, натрия хлорид, кислота лимонная, вода для инъекций.

Условия хранения

Температура хранения от 2℃ до 8℃.

Условия отпуска: по рецепту.

Фильтр