Ипекон лиоф. д/р-ра для в/м введ. 16мг/мл 5мл

Препарат Ипекон® назначают кошкам для лечения вирусногоинфекционного перитонита кошек (ИПК/Р1Р).

Препарат Ипекон® не предназначен для применения кошкам синдивидуальной чувствительностью к отдельным компонентам препарата, а такжеживотным с низкой расчетной скоростью клубочковой фильтрации.

Фармакотерапевтическая группа препарата Ипекон®: противовирусноесредство (нуклеотидный ингибитор РНК-полимеразы вируса инфекционногоперитонита кошек (ИРУ)).

Аналог нуклеозида У8-121354 представляет собой Г-цианозамещенныйаналог аденин-С-нуклеозида рибозы, является молекулярным предшественникомфармакологически активной молекулы нуклеозидтрифосфата (НТФ), которыйметаболизируется в клетках организма и ингибирует синтез вирусной РНК вирусаинфекционного перитонита кошек. Молекулы действующего вещества аналогнуклеозида У8-121354 требуют внутриклеточного фосфорилирования черезклеточные киназы до нуклеозидмонофосфата, а затем до активного трифосфатногометаболита. Активный аналог НТФ действует как конкурент аденозинтрифосфата(АТФ) и конкурирует с природным АТФ-субстратом за включение в формирующиесяРНК-цепи с помощью РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса, что приводит кзадержанному обрыву цепи во время репликации в синтезе вирусной РНК и полномуингибированию репликации ИРУ в клетках.

Таурин представляет собой серосодержащую аминокислоту. Тауринвключается в обмен липидов, входящих в состав клеточных мембран, нормализуетэлектролитный состав клеток за счет удержания ионов кальция и калия. Принимаетучастие в эмульгировании жиров, так как входит в состав таурохолевой итауродезоксихолсвой желчной кислоты. В качестве нейромедиатора центральнойнервной системы тормозит синаптическую передачу в головном мозге, обладаетумеренной противосудорожной активностью. Нормализует метаболизм тканей придистрофических процессах. За счет антиоксидантных свойств способен влиять накупирование мутационной способности ИРУ и влиять на поддержку в организмекощек нормального иммунитета.

После однократного введения препарата Ипекон®, максимальная концентрацияаналога нуклеозида У8-121354 в плазме крови наблюдается через 1,5-2,0 часа. Периодполувыведения составляет 7,5 часов. После введения препарата Ипекон®, нуклеозидУ8-121354 циркулирует в сыворотке крови, где гидролизуется с последующимдефосфорилированием. Почечный клиренс является основным путем выведенияУ8-121354. Таурин определяется в крови через 15-20 мин после введения, достигаямаксимальной концентрации через 0,5-1,5 ч. Период полувыведения составляет 27,5 ч.Таурин в неизменном ввде выделяется из организма преимущественно через почки.Небольшая часть идет на образование конъюгированных желчных кислот.

По степени воздействия на организм препарат Ипекон® относится к«веществам малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

При работе с препаратом Ипекон® следует соблюдать общие правилаличной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе слекарственными препаратами для ветеринарного применения. Во время работызапрещается пить, курить, принимать пищу, по окончании работы необходимотщательно вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегатьпрямого контакта с ним.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистымиоболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появленияаллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человекаследует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметьинструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата и растворителя запрещаетсяиспользовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Применение препарата Ипекон® самкам в период беременности и лактации,а также потомству, возможно при необходимости под контролем ветеринарного врачав случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск дляплода. Не допускается вязка животных в период применения препарата.

Препарат Ипекон® применяют с лечебной целью животным путемподкожного введения.Препарат применяют курсом ежедневно с интервалом 24 часа в течение 84 дней.Выдерживание голодной диеты и отмены других лекарственных препаратовперед применением препарата Ипекон® не требуется.

Для корректного расчета вводимой дозы препарата Ипекон® в первые 14 днейкурса терапии необходим ежедневный контроль массы тела животного и далее каждые3-7 дней до окончания курса терапии.

Перед введением готовый раствор препарата необходимо подогреть докомнатной температуры или температуры тела животного. Недопустимо введениехолодного раствора. Нагрев недопустимо осуществлять с помощью водяной илипаровой бани и при температуре выше 40 °С.

Для приготовления раствора с соблюдением правил асептики и антисептикисодержимое флакона с лиофилизатом растворяют при помощи прилагаемогорастворителя. Во флакон с лиофилизатом необходимо ввести весь объем растворителя(4 мл).

Для приготовления раствора допустимо применять только прилагаемыйрастворитель или воду для инъекций. Использование в качестве растворителя иногораствора или раствора другого лекарственного препарата или объема, отличного от4 мл недопустимо.

После добавления растворителя к лиофилизату флакон необходимоактивно встряхнуть и оставить до полного растворения лиофильной массы иполучения прозрачного раствора, при необходимости повторить встряхивание дополного растворения. Время растворения может занимать 10-15 минут.

В 1 млготового раствора препарата Ипекон® содержится 16 мг/мл аналога нуклеозидаУ8-121354и36 мг/мл таурина.

Препарат вводят в следующих дозах (расчет доз производят по действующемувеществу аналог нуклеозида У8-121354):

Экссудативная/не экссудативная форма ИПК при отсутствии 10 мг/кгофтальмологических и неврологических признаков

Экссудативная/не экссудативная форма ИПК с признакамипоражения центральной нервной системы и глаз (неврологическаяи офтальмологическая форма)12 мг/кг

Максимальная однократная доза препарата Ипекон® не должна превышать18 мг/кг массы тела животного.

Готовый раствор препарата Ипекон® вводят строго подкожно в область спиныживотного, за исключением области шеи и крестца, место введения необходимочередовать при каждой инъекции, недопустимо внутримышечное и внутривенноевведение.

Во время курса лечения препаратом Ипекон® в случае полного отсутствиятерапевтического эффекта, ухудшения общего клинического состояния животного,рекомендовано оценить эффективность и скорректировать параллельно назначенноесимптоматическое лечение или провести повторную диагностику для подтверждениядиагноза (вирусный инфекционный перитонит кошек) и исключения иныхзаболеваний с целью определения факторов, влияющих на процесс выздоровления.Во время курса лечения препаратом Ипекон® в первые 14 дней терапии, вслучае отсутствия или замедления удовлетворительной динамики выздоровления,допустимо увеличение дозы препарата Ипекон® на 2 мг/кг до достижениянеобходимой терапевтической эффективности.

При введении препарата Ипекон® животное может испытывать дискомфорти боль. В области введения может наблюдаться временная местная реакция в видеприпухлости и локальной гипертермии. Во время курса терапии в местах введениявозможно появление кожных реакций вплоть до уплотнений и изъязвления.Изъязвления рекомендовано лечить, начиная с предварительного выбриванияокружающего шерстного покрова и осторожной очистки раны ватно-марлевымтампоном, смоченным одной частью 3% раствора перекиси водорода и двумя частямиводы или 0,05% раствором хлоргексидина, санацию необходимо проводить два раза вдень.

Описанные побочные явления не требуют отмены препарата. Иных побочныхявлений и осложнений при применении препарата Ипекон® в соответствии снастоящей инструкцией не выявлено. В случае появления аллергических реакцийиспользование препарата прекращают и при необходимости назначаютантигистаминные средства.

О любых неблагоприятных реакциях следует немедленно сообщатьпредставителю компании-разработчика на адрес, указанный на упаковке и винструкции.

Симптомы передозировки препаратом Ипекон® могут проявлятьсяугнетением, учащенным дыханием, беспокойством.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ипекон® сдругими лекарственными препаратами не установлено. В период терапии препаратомвозможно применение других симптоматических лекарственных средств.

Особенностей действия препарата Ипекон® при его первом применении иотмене не отмечается.

Препарат предназначен для курсового применения. Рекомендованнаядлительность курса терапии составляет 84 дня. Полная длительность курса, в томчисле продление и любые изменения, устанавливается лечащим ветеринарнымврачом.

Контроль динамики терапии проводится при помощи соответствующихдиагностических методов. В период ожидания данных диагностики и лабораторныхисследований введение препарата не прекращают до консультации с лечащимветеринарным врачом. В случае пропуска очередной инъекции препарат следуетввести как можно скорее. Недопустимо введение препарата в двукратной дозе илидозе, превыщающей назначенную, при пропуске введения.

Лекарственный препарат Ипекон® не предназначен для примененияпродуктивным животным.

Лекарственный препарат Ипекон® представляет собой комплект из флакона слиофилизатом и флакона с растворителем.

В одном флаконе лиофилизата в качестве действующих веществ содержится:80 мг аналога нуклеозида У8-121354 и 180 мг таурина, а также вспомогательныевещества: бетадекса сульфобутилата натрия 2,16 г, хлористоводородной кислотыраствор ЮМ Ц.8. (для доведения рН).

Один флакон растворителя для Ипекон® содержит воду для инъекций 4 мл.Объем готового раствора препарата после добавления всего объема растворителя клиофилизату составляет 5 мл.

Флаконы с препаратом и растворителем хранят в закрытой упаковкепроизводителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре невыше 25°С.

Готовый раствор хранят в защищенном от прямых солнечных лучей местепри температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать!

Ипекон® хранят в местах, недоступных для детей и животных, отдельно отпродуктов питания и кормов.

Неиспользованный лекарственный препарат и готовый раствор по истеченииуказанных сроков хранения утилизируют в соответствии с требованиямизаконодательства.

Ипекон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.