Некст табл. п.п.о. 400мг+200мг №20
Внешний вид товара может отличаться
В список
В избранное

Некст табл. п.п.о. 400мг+200мг №20

табл. п.п.о.
Нет отзывов
Некст табл. п.п.о. 400мг+200мг №20
Некст табл. п.п.о. 400мг+200мг №20
Некст табл. п.п.о. 400мг+200мг №20
291
324 ₽
В корзину
Количество на остатке:
10
Срок годности
Длительный срок годности
Действующее вещество (MNN)
Ибупрофен+
Парацетамол
Форма выпуска
табл. п.п.о.
Производитель, страна
Отисифарм Про АО, Россия

Самовывоз

Доступно из пунктов выдачи бесплатно при заказе на любую сумму

Наличными при получении, Банковской картой при получении

Доставка

Доставка на дом бесплатно от 3000 ₽ на следующий день и 219 ₽ в день оформления заказа от любой суммы или при заказе до 3000 ₽

Наличными при получении, Банковской картой при получении, Безналичная на сайте

Инструкция по применению

Отзывы
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения

Показания к применению

  • головная боль (в том числе мигрень);
  • зубная боль;
  • альгодисменорея (болезненная менструация);
  • невралгия;
  • миалгия;
  • боли в спине;
  • суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
  • боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
  • посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
  • лихорадочные состояния (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях).

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
- эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;
- прогрессирующее заболевание почек;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатина (КК) менее 30 мл/мин.);
- тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);
- цереброваскулярное или иное кровотечение;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств, в т.ч. в анамнезе;
- хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс III-IV по классифи-кации NYHA);
- состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
- подтверждённая гиперкалиемия;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- беременность в сроке более 20 недель;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.

Описание

Некст – современный комбинированный обезболивающий препарат, разработанный специально для ускоренного и потенциально продолжительного облегчения болевого синдрома различного происхождения.

Некст является комплексным анальгетическим препаратом двойного состава.
В одной таблетке Некст содержится два активных компонента – парацетамол и ибупрофен, каждый из которых обладает собственным анальгезирующим действием.
Обладая разным принципом действия, компоненты препарата одновременно воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома, тем самым способствуют блокировке болевого сигнала с двух сторон.

  • Молекула парацетамола блокирует болевой сигнал на уровне центральной нервной системы, препятствуя обработке и восприятию болевого импульса центром боли, расположенным в головном мозге.
  • Молекула ибупрофена помимо анальгезирующих свойств обладает дополнительно противовоспалительной активностью, тем самым подавляет воспаление, являющееся причиной болевого синдрома. Ибупрофен блокирует выработку и уменьшает общее количество медиаторов воспаления в очаге боли, тем самым уменьшает выраженность и интенсивность болевого импульса с периферии.
    Сочетание в одном препарате молекул с разными свойствами обеспечивает разнонаправленное и при этом взаимодополняющее действие компонентов как на боль, так и на ее причину.


Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Парацетамол – ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции.
Ибупрофен – нестероидное противовоспалительное средство, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей синтез простагландинов.
Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

Ибупрофен
Абсорбция высокая. После перорального приема одной таблетки обнаруживается в плазме через 30 минут, время достижения максимальной концентрации – 1,5 часа; Cmax – 36,64 мкг/мл. Связь с белками плазмы – более 90%. Накапливается в синовиальной жидкости суставов, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. Период полувыведения (Т½) – 2,48 часа. Имеет двухфазную кинетику выведения. Более 90% выводиться почками (в неизменном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью в виде метаболитов и конъюгатов.

Парацетамол
Абсорбция высокая. После перорального приема одной таблетки обнаруживается в плазме через 15 минут, максимальная концентрация достигается через 1,5 часа, Cmax – 3,44 мкг/мл. Связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонамина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию некроза.

Период полувыведения (Т½) – 3 часа. У пациентов с циррозом печени Т½ несколько увеличивается. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается Т½. Выводится почками преимущественно в виде глюкуронидных и сульфидных конъюгатов (менее 5% - в неизменном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

Противопоказания для беременных

Противопоказано к применению во время беременности в сроке более 20 недель и в период грудного вскармливания.

Способы применения

Внутрь, после еды; по 1 таблетке до 3-х раз в сутки; максимальная суточная доза – 3 таблетки.

Длительность лечения:
- не более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства;
- не более 5 дней – в качестве обезболивающего;
- более продолжительный прием возможен только после консультации с врачом.

Состав

Действующие вещества: ибупрофен - 400 мг,парацетамол - 200 мг.

Вспомогательные вещества:
- ядро: кальция гидрофосфат - 80,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 64,5 мг, кроскармеллоза натрия - 24,3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 19,3 мг, тальк - 12,1 мг, магния стеарат - 7,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг;
- оболочка: готовое пленочное покрытие красного цвета – 31,5 мг [гипромеллоза (гидрокси­пропилметилцеллюлоза) - 13,1 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 8,1 мг, тальк - 6,4 мг, титана диоксид - 2,5 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124) - 0,9 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) - 0,5 мг], готовое пленочное покрытие прозрачное – 2,0 мг [макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,3 мг, поливиниловый спирт - 1,0 мг, полисорбат 80 - 0,1 мг, тальк - 0,6 мг].

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Отзывы

Отзывов еще нет. Станьте первым
Напишите свои впечатления о товаре
Это поможет другим покупателям
Фильтр