Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4

р-р для п/к введ.
Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4
Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4
Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4Трулисити р-р п/к шприц-ручка 1,5мг/0,5мл 0,5мл №4
Товара нет в наличии
Сообщим о поступлении
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
0
Действующее вещество (MNN)
Дулаглутид
Форма выпуска
р-р для п/к введ.
Производитель, страна
Эли Лилли Восток С.А./пр.Эли Лилли энд Компани, Швейцария/США
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Препарат Трулисити® показан взрослым пациентам с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным гликемическим контролем на фоне диеты и физических упражнений в виде: монотерапии у пациентов, которым не показано применение метформина по причине непереносимости или наличия противопоказаний; комбинированной терапии в сочетании с другими лекарственными препаратами для терапии сахарного диабета. Препарат Трулисити® показан для снижения риска развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений (смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода) у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и множественными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний без диагностированного сердечно-сосудистого заболевания; у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием в качестве дополнения к стандартной терапии сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
гиперчувствительность к дулаглутиду или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз; терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ < 15 мл/мин/1,73 м2); хроническая сердечная недостаточность (ХСН) III или IV функционального класса (в соответствии с классификацией Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, NYHA); беременность; период грудного вскармливания; тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в т.ч. тяжелый парез желудка; острый панкреатит; у пациентов с личным или семейным анамнезом медуллярного рака щитовидной железы у пациентов с синдромом множественной эндокринной неоплазии типа 2; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения дулаглутида в данной возрастной группе). С осторожностью У пациентов, принимающих пероральные препараты, которые требуют быстрого всасывания в ЖКТ; у пациентов с ХСН I и II функционального класса (в соответствии с классификацией Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, NYHA).
Описание
Прозрачный бесцветный раствор. Гипогликемическое средство - аналог глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Код АТХ: А10ВJ05 Фармакологические свойства Механизм действия Дулаглутид является агонистом рецепторов ГПП-1 длительного действия. Его молекула состоит из двух идентичных цепей, связанных дисульфидными связями, каждая из которых содержит аналог модифицированного человеческого ГПП-1, ковалентно связанный с фрагментом тяжелой цепи (Fc) модифицированного человеческого иммуноглобулина G4 (IgG4) с помощью небольшой полипептидной цепи. Часть дулаглутида, которая является аналогом ГПП-1, приблизительно на 90 % гомологична нативному человеческому ГПП-1. Период полувыведения (t1/2) нативного человеческого ГПП-1 вследствие расщепления дипептидилпептидазой-4 (ДПП-4) и почечного клиренса составляет 1,5-2 мин. В отличие от нативного ГПП-1 дулаглутид резистентен к расщеплению ДПП-4 и имеет большой размер, что замедляет абсорбцию и снижает почечный клиренс. Такие особенности строения обеспечивают растворимую форму и период полувыведения продолжительностью 4,7 дней, благодаря чему препарат подходит для подкожного (п/к) введения 1 раз в неделю. Кроме того, молекула дулаглутида была создана с целью предотвращения иммунного ответа, опосредованного Fcγ-рецептором, и снижения иммуногенного потенциала. Гипогликемический эффект дулаглутида обусловлен несколькими механизмами действия ГПП-1. При повышенной концентрации глюкозы дулаглутид увеличивает содержание внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в бета-клетках поджелудочной железы, что приводит к увеличению секреции инсулина. Дулаглутид подавляет избыточную секрецию глюкагона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), что приводит к снижению выброса глюкозы печенью. Кроме того, дулаглутид замедляет скорость опорожнения желудка. Фармакодинамика У пациентов с СД2, начиная уже с первого введения, дулаглутид улучшает контроль гликемии за счет устойчивого снижения концентрации глюкозы крови натощак, перед едой и после приема пищи, которое поддерживается в течение недели до введения следующей дозы. Фармакодинамическое исследование дулаглутида показало, что у пациентов с СД2 наблюдалось восстановление первой фазы секреции инсулина до значений, превышающих таковые у здоровых добровольцев, получавших плацебо, и улучшение второй фазы секреции инсулина в ответ на внутривенное болюсное введение раствора декстрозы (глюкозы). В том же исследовании было также показано, что при однократном введении дулаглутида в дозе 1,5 мг увеличивалась максимальная секреция инсулина β-клетками поджелудочной железы, а также улучшалась функция β-клеток у пациентов с СД2 по сравнению с плацебо. Фармакокинетический профиль и соответствующий фармакодинамический профиль дулаглутида позволяет вводить препарат 1 раз в неделю. Клиническая эффективность и безопасность Контроль гликемии Эффективность и безопасность дулаглутида изучалась в ходе клинических исследований, где дулаглутид применялся в монотерапии, в комбинированной терапии с метформином, комбинированной терапии с метформином и производным сульфонилмочевины, комбинированной терапии с производным сульфонилмочевины, комбинированной терапии с ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (SGLT2i) на фоне приема или без приема метформина, комбинированной терапии с метформином и пиоглитазоном, комбинированной терапии с титрованным базальным инсулином на фоне или без метформина, комбинированной терапии с прандиальным инсулином на фоне или без метформина. Во всех исследованиях дулаглутид обеспечивал клинически значимое улучшение контроля гликемии, который оценивали по гликированному гемоглобину (HbA1c). Концентрация глюкозы крови натощак Применение дулаглутида приводило к значимому снижению концентрации глюкозы крови натощак по сравнению с исходным значением. Основной эффект в отношении концентрации глюкозы крови натощак наблюдался через 2 недели. Улучшение концентрации глюкозы крови натощак сохранялось на протяжении самого длительного периода исследования - 104 недели. Концентрация глюкозы крови после еды (постпрандиальная гликемия) Применение дулаглутида приводило к значимому снижению средней постпрандиальной гликемии по сравнению с исходной (изменение гликемии от исходного значения до первичной временной точки составило от -1,95 ммоль/л до -4,23 ммоль/л). Функция бета-клеток поджелудочной железы Результаты клинических исследований показали улучшение функции бета-клеток поджелудочной железы при применении дулаглутида, определенное с помощью гомеостатической модели оценки (индекс HOMA2-%B). Эффект в отношении функции бета-клеток сохранялся в течение самого длительного периода исследования - 104 недели. Масса тела При применении дулаглутида в дозе 1,5 мг 1 раз в неделю отмечалось устойчивое снижение массы тела на протяжении исследований (изменение от исходного значения составляло от -0,35 кг до -2,90 кг в финальной временной точке). Изменение массы тела при применении дулаглутида в дозе 0,75 мг 1 раз в неделю варьировало от 0,86 кг до -2,63 кг. Снижение массы тела наблюдалось у пациентов, которые получали дулаглутид, независимо от появления тошноты, хотя численно снижение было больше в группе пациентов, у которых наблюдалась тошнота. Результаты, основанные на опросе пациентов Дулаглутид значительно улучшал общий показатель удовлетворенности терапией. Артериальное давление (АД) Влияние дулаглутида на АД оценивали в ходе исследования с участием пациентов с СД2 с помощью амбулаторного контроля АД. Терапия дулаглутидом сопровождалась снижением систолического АД (разница -2,8 мм рт.ст. по сравнению с плацебо) через 16 недель. Разницы в диастолическом АД не наблюдалось. Сходные результаты для систолического и диастолического АД были показаны в конечной точке исследования - 26 недель. Оценка влияния на сердечно-сосудистую систему Результаты мета-анализа исследований II и III фазы показали, что при применении дулаглутида риск нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы не увеличивался по сравнению с терапией препаратами сравнения. В долгосрочном исследовании сердечно-сосудистых исходов препарат Трулисити® значительно снижал риск развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений по сравнению с плацебо. У пациентов, получавших дулаглутид, как имеющих сердечно-сосудистые заболевания, так и у пациентов с наличием факторов риска, но без диагностированного сердечно-сосудистого заболевания, частота развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений (смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода) была ниже, чем у пациентов в группе плацебо. Относительный риск развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений был стабильно ниже 1,00 для всех трех серьезных сердечно-сосудистых осложнений. При применении препарата Трулисити® в дополнение к стандартной терапии по сравнению с плацебо наблюдалось значительное и стабильное снижение HbA1c через 60 месяцев по сравнению с исходным показателем. Препарат Трулисити® продемонстрировал стабильную эффективность в основных популяционных подгруппах и подгруппах по заболеванию, включая предшествующую стадию сердечно-сосудистого заболевания, исходный показатель HbA1c, половую принадлежность, длительность диабета, возраст и скорость клубочковой фильтрации (СКФ). Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью В 52-недельном исследовании дулаглутид в дозе 1,5 мг и 0,75 мг сравнивали с инсулином гларгин в качестве дополнения к прандиальному инсулину лизпро с целью оценки эффекта на контроль гликемии и безопасности пациентов с почечной недостаточностью средней тяжести или тяжелой степени (15 мл/мин/1,73 м2 ≤ СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2). Через 26 недель терапии дулаглутид в дозе 1,5 мг и 0,75 мг не уступал инсулину гларгин по снижению показателя HbA1c, при этом эффект сохранялся на протяжении 52 недель. Доля пациентов, достигших целевого показателя HbA1c < 8.0 % на 26-й и 52-й неделях терапии, была сходна при применении дулаглутида в обеих дозах и инсулина гларгин. Профиль безопасности дулаглутида у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени был аналогичен таковому, отмеченному в других исследованиях дулаглутида. Фармакокинетика Всасывание После п/к введения пациентам с СД2 типа максимальная концентрация (Cmax) дулаглутида в плазме наблюдается через 48 ч. После многократного п/к введения дулаглутида в дозе 1,5 мг пациентам с СД2 средняя Cmax и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) составляли приблизительно 114 нг/мл и 14000 нгч/мл, соответственно. Равновесная концентрация в плазме наблюдалась после 2-4 недель введения дулаглутида в дозе 1,5 мг 1 раз в неделю. Концентрации после п/к введения однократной дозы дулаглутида (1,5 мг) в область живота, бедра или плеча были сопоставимы. Средняя абсолютная биодоступность дулаглутида после однократного п/к введения в дозе 1,5 мг или 0,75 мг составляла 47 % и 65 %, соответственно. Распределение После п/к введения дулаглутида в дозах 0,75 мг или 1,5 мг пациентам с СД2 в равновесном состоянии средний объем распределения составлял приблизительно 19,2 л и 17,4 л, соответственно. Метаболизм Считается, что дулаглутид расщепляется на составляющие аминокислоты через основные пути катаболизма белков. Выведение Средний клиренс дулаглутида у человека в равновесном состоянии после введения в дозах 0,75 мг или 1,5 мг составлял 0,111 л/ч и 0,107 л/ч, соответственно, с периодом полувыведения 4,5 и 4,7 дней, соответственно. Фармакокинетика дулаглутида у особых групп пациентов У пациентов пожилого возраста Возраст пациента не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетические и фармакодинамические свойства дулаглутида. Пол и расовая принадлежность Пол и расовая принадлежность не оказывали клинически значимого влияния на фармакокинетику дулаглутида. Масса тела или индекс массы тела Фармакокинетический анализ показал статистически значимую обратную связь между массой тела или индексом массы тела (ИМТ) и экспозицией дулаглутида, однако, клинически значимого влияния массы тела или ИМТ на контроль гликемии отмечено не было. У пациентов с почечной недостаточностью Фармакокинетику дулаглутида оценивали в ходе клинико-фармакологического исследования, в целом она была сходной у здоровых участников и у пациентов с почечной недостаточностью от легкой до тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), включая терминальную стадию почечной недостаточности (при проведении гемодиализа). Дополнительно, в 52-недельном клиническом исследовании при участии пациентов с СД2 и почечной недостаточностью средней или тяжелой степени тяжести (15 мл/мин/1,73 м2 ≤ СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) профиль фармакокинетики дулаглутида в дозе 0,75 мг и 1,5 мг 1 раз в неделю был аналогичен таковому, отмеченному в других исследованиях дулаглутида. Данное исследование не включало пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. У пациентов с печеночной недостаточностью Фармакокинетику дулаглутида оценивали в ходе клинико-фармакологического исследования, в котором у пациентов с печеночной недостаточностью наблюдалось статистически значимое снижение средних значений Cmax и AUC на 30 % и 33 %, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. При ухудшении функции печени увеличивалось время достижения Cmax (tmax) дулаглутида. Экспозиция дулаглутида не зависела от степени печеночной недостаточности. Эти изменения не считались клинически значимыми. У детей и подростков до 18 лет Исследования фармакокинетики дулаглутида у детей и подростков до 18 лет не проводились. Дулаглутид противопоказан к применению у пациентов с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза. Дулаглутид не является заменой инсулина. Сообщалось о случаях развития диабетического кетоацидоза у инсулин-зависимых пациентов после быстрой отмены или снижения дозы инсулина. Обезвоживание У пациентов, получавших терапию препаратом Трулисити®, особенно в ее начале, сообщалось о случаях обезвоживания, иногда приводящего к острой почечной недостаточности или ухудшению функции почек. Множество нежелательных явлений со стороны почек наблюдалось у пациентов, у которых ранее отмечались тошнота, рвота, диарея или обезвоживание. Следует информировать пациентов, получающих терапию препаратом Трулисити®, о возможном риске обезвоживания, особенно в связи с нежелательными реакциями со стороны ЖКТ, и принять меры предосторожности во избежание гиповолемии. Применение дулаглутида у пациентов с тяжелыми заболеваниями ЖКТ, включая тяжелый парез желудка, не изучалось, поэтому препарат противопоказан у данной когорты пациентов. Острый панкреатит Применение агонистов рецепторов ГПП-1 связано с риском развития острого панкреатита. В клинических исследованиях отмечались случаи острого панкреатита, связанные с терапией дулаглутидом. Пациентов следует информировать о характерных симптомах острого панкреатита, включая постоянные сильные боли в области живота. При подозрении на панкреатит терапию дулаглутидом следует прекратить. При подтверждении диагноза панкреатита дулаглутид следует отменить без возобновления терапии. В отсутствие других признаков и характерных симптомов острого панкреатита повышение активности ферментов поджелудочной железы само по себе не является прогностическим фактором для острого панкреатита. При наличии панкреатита в анамнезе пациента, следует рассмотреть терапию другими гипогликемическими препаратами. Гипогликемия У пациентов, получающих дулаглутид одновременно с производным сульфонилмочевины или инсулином, может быть повышен риск гипогликемии. Риск гипогликемии можно снизить за счет уменьшения дозы производного сульфонилмочевины или инсулина. ХСН Опыт применения дулаглутида у пациентов с ХСН ограничен. Дулаглутид у пациентов с ХСН I или II функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA) следует применять с осторожностью. Острая почечная недостаточность В ходе пострегистрационного опыта применения агонистов рецепторов ГПП-1, включая дулаглутид, сообщалось о случаях развития острой почечной недостаточности и усугубления хронической почечной недостаточности, которые требовали проведения гемодиализа. Некоторые из этих явлений были зарегистрированы у пациентов без диагностированной болезни почек. Большинство из зарегистрированных явлений наблюдались у пациентов, испытывающих тошноту, рвоту, диарею или обезвоживание. Поскольку данные реакции могут ухудшить функцию почек, следует с осторожностью назначать терапию и повышать дозу препарата у пациентов с почечной недостаточностью. Следует контролировать функцию почек у пациентов с почечной недостаточностью, сообщающих о тяжелых НР со стороны ЖКТ. Макрососудистые осложнения Отсутствуют данные клинических исследований, подтверждающих уменьшение риска развития макрососудистых осложнений у пациентов с СД2 при применении препарата Трулисити®. Риск медуллярного рака щитовидной железы Пациенты должны быть проинформированы в отношении потенциального риска медуллярного рака щитовидной железы при применении дулаглутида и клинических симптомов опухоли щитовидной железы (увеличение объема тканей или появление узлов в области шеи, одышка, постоянная хрипота). Содержание натрия Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 1,5 мг, т.е. практически не содержит натрия. Фертильность Данные о влиянии дулаглутида на фертильность у человека отсутствуют. У крыс не наблюдалось прямого влияния на спаривание или фертильность после применения дулаглутида. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Дулаглутид оказывает минимальное влияние или не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. При применении дулаглутида в сочетании с производным сульфонилмочевины или инсулином рекомендуется соблюдать осторожность во избежание развития гипогликемии при управлении транспортными средствами и механизмами.
Противопоказания для беременных
Беременность Данные о применении дулаглутида у беременных женщин отсутствуют или их объем ограничен. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности, поэтому применение дулаглутида противопоказано во время беременности. Грудное вскармливание Сведения о проникновении дулаглутида в грудное молоко отсутствуют. Нельзя исключить риск для новорожденных/грудных детей. Применение дулаглутида в период грудного вскармливания противопоказано.
Способы применения
Препарат Трулисити® следует вводить подкожно в область живота, бедра или плеча. Препарат нельзя вводить внутривенно или внутримышечно. Препарат можно вводить в любое время суток вне зависимости от времени приема пищи. Монотерапия Рекомендуемая доза составляет 0,75 мг 1 раз в неделю. Комбинированная терапия Рекомендуемая доза составляет 1,5 мг 1 раз в неделю. При добавлении дулаглутида к текущей терапии метформином и/или пиоглитазоном прием метформина и/или пиоглитазона можно продолжать в той же дозе. При добавлении дулаглутида к текущей терапии метформином и/или SGLT2i прием метформина и SGLT2i можно продолжать в той же дозе. При добавлении дулаглутида к текущей терапии производным сульфонилмочевины или инсулином может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины или инсулина для уменьшения риска развития гипогликемии. Дополнительного самоконтроля гликемии при терапии дулаглутидом не требуется. В случае комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином, особенно в случаях начала терапии препаратом Трулисити®, требуется проведение самоконтроля, так как может потребоваться коррекция дозы инсулина или производного сульфонилмочевины. Рекомендуется пошаговое снижение дозы инсулина. Пропуск дозы Если доза препарата Трулисити® была пропущена, ее следует ввести как можно скорее, если до введения следующей запланированной дозы осталось не менее 3 дней (72 ч). Если до введения следующей запланированной дозы остается менее 3 дней (72 ч), необходимо пропустить введение препарата и ввести следующую дозу в соответствии с графиком. В каждом случае пациенты могут возобновить обычный режим введения препарата 1 раз в неделю. День введения препарата при необходимости можно изменить при условии, что последняя доза была введена не менее 3 дней (72 часов) назад. Применение препарата в особых клинических группах пациентов У пациентов пожилого возраста Коррекции дозы в зависимости от возраста не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней или тяжелой степени тяжести (15 мл/мин/1,73 м2 ≤ СКФ < 90 мл/мин/1,73 м2) коррекции дозы не требуется. Имеется очень ограниченный опыт применения дулаглутида у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (< 15 мл/мин/1,73 м2), поэтому применение дулаглутида в данной популяции противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. У детей и подростков до 18 лет Безопасность и эффективность применения дулаглутида у детей и подростков до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют.
Состав
В 0,5 мл препарата содержится: Для дозировки 1,5 мг: Действующее вещество: дулаглутид 1,5 мг; Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная 0,07 мг; маннитол 23,2 мг; полисорбат 80 (растительный) 0,10 мг; натрия цитрата дигидрат 1,37 мг; вода для инъекций q.s. до 0,5 мл. Раствор для подкожного введения, 0,75 мг/0,5 мл или 1,5 мг/0,5 мл. По 0,5 мл препарата в шприц вместимостью 1 мл из нейтрального стекла типа I с небольшим ободком, укупоренный с одной стороны резиновым плунжером, а с другой стороны снабженный иглой для инъекций 29 G с защитным колпачком для инъекционных игл. Шприц встраивают в шприц-ручку. По 4 шприц-ручки вместе с инструкцией по применению препарата, руководством по использованию шприц-ручки в пачке картонной.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 С. Не замораживать. Не применять препарат, если он был заморожен. Приобретенный в аптеке препарат допускается хранить при температуре не выше 30 оС в течение 14 дней. Хранить в местах, недоступных для детей.
Фильтр