Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)

р-р п/к
Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)
Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)
Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)Трулисити р-р п/к 0,75мг/0,5мл 0,5мл №4 (шприц-ручка)
Товара нет в наличии
Сообщим о поступлении
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
0
Действующее вещество (MNN)
Дулаглутид
Форма выпуска
р-р п/к
Производитель, страна
Эли Лилли энд Компани, Великобритания
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Препарат Трулисити™ показан у взрослых пациентов с сахарным диабетом типа 2 с целью улучшения гликемического контроля: - в виде монотерапии в случае, если диета и физические упражнения не обеспечивают необходимого гликемического контроля у пациентов, которым не показано применение метформина по причине непереносимости или наличия противопоказаний; - в виде комбинированной терапии в сочетании с другими гипогликемическими препаратами, включая инсулин, если данные препараты вместе с диетой и физическими упражнениями не обеспечивают необходимого гликемического контроля.
Противопоказания
гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; сахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз; тяжелые нарушения функции почек; хроническая сердечная недостаточность; тяжелые заболевания ЖКТ, в т.ч. тяжелый парез желудка; острый панкреатит; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: пациенты, принимающие пероральные препараты, которые требуют быстрого всасывания в ЖКТ; пациенты в возрасте 75 лет и старше.
Описание
Фармакологическое действие Механизм действия Дулаглутид является агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида l (ГПП-1) длительного действия. Его молекула состоит из двух идентичных цепей, связанных дисульфидными связями, каждая из которых содержит аналог модифицированного человеческого ГПП-1, ковалентно связанный с фрагментом тяжелой цепи (Fc) модифицированного человеческого иммуноглобулина G4 (IgG4) с помощью небольшой полипептидной цепи. Часть дулаглутида, которая является аналогом ГПП-1, приблизительно на 90% гомологична нативному человеческому ГПП-1. Период полувыведения (t1/2) нативного человеческого ГПП-1 вследствие расщепления дипептидилпептидазой-4 (ДПП-4) и почечного клиренса составляет 1.5-2 мин. В отличие от нативного ГПП-1 дулаглутид резистентен к расщеплению ДПП-4 и имеет большой размер, что замедляет абсорбцию и снижает почечный клиренс. Такие особенности строения обеспечивают растворимую форму и период полувыведения продолжительностью 4.7 дней, благодаря чему препарат подходит для подкожного введения 1 раз в неделю. Кроме того, молекула дулаглутида была создана с целью снижения иммунного ответа, опосредованного Fc-рецептором, и снижения иммуногенного потенциала. Гипогликемический эффект дулаглутида обусловлен несколькими механизмами действия ГПП-1. При повышенной концентрации глюкозы дулаглутид увеличивает содержание внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в бета-клетках поджелудочной железы, что приводит к увеличению секреции инсулина. Дулаглутид подавляет избыточную секрецию глюкагона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, что приводит к снижению выброса глюкозы печенью. Кроме того, дулаглутид замедляет скорость опорожнения желудка.
Противопоказания для беременных
Данные о применении дулаглутида у беременных женщин отсутствуют или их объем ограничен. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности, поэтому применение дулаглутида противопоказано во время беременности. Сведения о проникновении дулаглутида в грудное молоко отсутствуют. Нельзя исключить риск для новорожденных/грудных детей. Применение дулаглутида в период грудного вскармливания противопоказано.
Способы применения
П/к, в область живота, бедра или плеча. Препарат нельзя вводить в/в или в/м. Препарат можно вводить в любое время суток вне зависимости от приема пищи. Монотерапия. Рекомендуемая доза составляет 0,75 мг 1 раз в неделю. Комбинированная терапия. Рекомендуемая доза составляет 1,5 мг 1 раз в неделю. У пациентов в возрасте 75 лет и старше рекомендованная начальная доза препарата составляет 0,75 мг 1 раз в неделю. При добавлении дулаглутида к текущей терапии метформином и/или пиоглитазоном прием метформина и/или пиоглитазона можно продолжать в той же дозе. При добавлении дулаглутида к текущей терапии производными сульфонилмочевины или прандиальным инсулином может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины или прандиального инсулина для уменьшения риска развития гипогликемии. Дополнительный контроль гликемии для коррекции дозы дулаглутида не требуется. Дополнительный контроль гликемии может потребоваться для коррекции дозы производных сульфонилмочевины или прандиального инсулина. Пропуск дозы. Если доза препарата Трулисити™ была пропущена, ее следует ввести как можно быстрее, если до введения следующей запланированной дозы осталось не менее 3 дней (72 ч). Если до введения следующей запланированной дозы остается менее 3 дней (72 ч), необходимо пропустить введение препарата и ввести следующую дозу в соответствии с графиком. В каждом случае пациенты могут возобновить обычный режим введения препарата 1 раз в неделю. День введения препарата при необходимости можно изменить при условии, что последняя доза была введена не менее 3 дней (72 ч) назад. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется. Однако опыт терапии пациентов в возрасте ≥75 лет очень ограничен, у них рекомендованная начальная доза препарата составляет 0,75 мг 1 раз в неделю. Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Имеется очень ограниченный опыт применения дулаглутида у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (расчетная СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) или терминальной стадией почечной недостаточности, поэтому применение дулаглутида в данной популяции не рекомендовано. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Дети. Безопасность и эффективность применения дулаглутида у детей младше 18 лет не установлена. Данные отсутствуют. Руководство по использованию Трулисити™ Дулаглутид, раствор для п/к введения 0,75 мг/0,5 мл или 1,5 мг/0,5 мл в шприц-ручке для однократного применения 1 раз в неделю Информация о шприц-ручке для однократного применения препарата Трулисити™ Следует внимательно и полностью прочитать данное руководство по использованию и инструкцию по медицинскому применению препарата перед использованием шприц-ручки для однократного применения препарата Трулисити™. Необходимо поговорить с лечащим врачом о том, как правильно вводить препарат Трулисити™. Шприц-ручка для однократного применения препарата Трулисити™ представляет собой одноразовое предзаполненное устройство для введения препарата, готовое к использованию. Каждая шприц-ручка содержит одну еженедельную дозу препарата Трулисити™ (0,75 мг/0,5 мл или 1,5 мг/0,5 мл). Предназначена для введения только одной дозы. Препарат Трулисити™ вводят 1 раз в неделю. Пациенту рекомендуется сделать пометку в календаре, чтобы не забыть о введении следующей дозы. Когда пациент нажимает на зеленую кнопку введения препарата, шприц-ручка автоматически вводит иглу в кожу, проводит инъекцию препарата и извлекает иглу после завершения инъекции. Перед тем как приступить к использованию препарата необходимо: 1. Достать препарат из холодильника. 2. Проверить маркировку, чтобы убедиться, что взят правильный препарат и его срок годности не истек. 3. Осмотреть шприц-ручку. Не использовать ее, если замечено, что шприц-ручка повреждена или препарат мутный, изменил цвет или содержит частицы. 4. Вымыть руки. Выбор места введения 1. Лечащий врач может помочь выбрать место для введения, которое наилучшим образом подходит пациенту. 2. Пациент может вводить себе препарат в область живота или бедра. 3. Другой человек может сделать пациенту инъекцию в область плеча. 4. Менять (чередовать) места введения препарата каждую неделю. Можно использовать один и тот же участок, но обязательно выбирать разные точки для инъекции. Для проведения инъекции необходимо: 1. Убедиться, что шприц-ручка заблокирована. Снять и выбросить серый колпачок, закрывающий основание. Не надевать колпачок обратно, это может повредить иглу. Не прикасаться к игле. 2. Плотно прижать прозрачное основание к поверхности кожи в месте инъекции. Разблокировать, повернув фиксирующее кольцо. 3. Нажать и удерживать зеленую кнопку введения препарата, пока не прозвучит громкий щелчок. 4. Продолжать плотно прижимать прозрачное основание к коже, пока не прозвучит второй щелчок. Это произойдет, когда игла начнет втягиваться обратно, приблизительно через 5–10 с. Убрать шприц-ручку с кожи. Пациент узнает о том, что инъекция завершена, когда станет видна серая часть механизма. Хранение и обращение В шприц-ручке имеются стеклянные детали. Следует обращаться с устройством аккуратно. Если пациент уронит его на твердую поверхность, не пользоваться им. Использовать для инъекции новую шприц-ручку; Хранить шприц-ручку в холодильнике; Если после приобретения в аптеке хранение в холодильнике невозможно, пациент может хранить шприц-ручку при температуре не выше 30 °C не более 14 дней; Не замораживать шприц-ручку. Если шприц-ручка была заморожена, не использовать ее. Хранить шприц-ручку в оригинальной картонной упаковке для защиты от света, в местах, недоступных для детей. Полная информацию о надлежащих условиях хранения содержится в инструкции по медицинскому применению препарата. Утилизация шприц-ручки Утилизировать шприц-ручку в контейнере для острых предметов или как рекомендовано лечащим врачом. Не подвергать повторной переработке заполненный контейнер для острых предметов. Спросить лечащего врача о возможных способах утилизации препаратов, которые больше не используются. Если у пациента имеются нарушения зрения, не использовать шприц-ручку для однократного применения препарата Трулисити™ без помощи специально обученного ее использованию лица.
Состав
Состав: Раствор для подкожного введения 0,5 мл активное вещество: ; дулаглутид 0,75/1,5 мг вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная;— 0,07/0,07 мг; маннитол;— 23,2/23,2 мг; полисорбат 80 (растительный);— 0,1/0,1 мг; натрия цитрата дигидрат;— 1,37/1,37 мг; вода для инъекци;— q.s. до 0,5/0,5 мл ;
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С; не замораживать. Не применять препарат, если он был заморожен. Приобретенный в аптеке препарат допускается хранить при температуре не выше 30°С в течение 14 дней. Хранить в местах, недоступных для детей.
Фильтр