Сердечно-сосудистые препараты
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Аторис таб. п.п.о. 20мг №90

таб. п.п.о.
Аторис таб. п.п.о. 20мг №90
869.39
1242 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
13
Срок годности
30.09.2022
Действующее вещество (MNN)
Аторвастатин
Производитель, страна
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания при беременности
Способ применения и дозы
Состав и форма выпуска
Условия хранения
Показания к применению
Гиперлипидемия.
Аторис снижает уровень общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ в сыворотке крови пациентов с первичной гиперлипидемией типа IIа и IIb, включая полигенную гиперхолестеринемию, гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию и смешанную гиперлипидемию.
Аторис также показан для снижения повышенного уровня общего ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
заболевания печени в стадии обострения;
персистирующее повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза от верхней границы нормы);
заболевания скелетных мышц;
период беременности и кормления грудью;
эффективность и безопасность применения препарата Аторис у детей в возрасте младше 10 лет не изучали, поэтому лечение препаратом детей этой возрастной категории не рекомендуется.
Описание
Фармакодинамика. Аторис содержит активное вещество аторвастатин. Он принадлежит к группе лекарственных средств, действие которых состоит в снижении уровня общего ХС и ХС ЛПНП в крови. Аторис снижает уровень ТГ и несколько повышает уровень ХС ЛПВП в крови.
Основным механизмом действия аторвастатина является угнетение активности 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А (ГМГ-КоА-редуктазы) — фермента, катализирующего преобразование ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту. Это превращение является одним из начальных этапов синтеза ХС в организме. Блокада синтеза ХС аторвастатином приводит к увеличению количества рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, что сопровождается усилением связывания частичек ХС ЛПНП и выведением их из плазмы крови. Следствием такого процесса является снижения уровня ХС в крови. Аторвастатин также снижает секрецию ХС ЛПОНП в печени, что является наиболее вероятным механизмом снижения уровня ТГ в крови, поскольку ослабевает связь с аполипопротеином В и тем самым повышается их клиренс. Механизм влияния аторвастатина на повышение уровня ХС ЛПВП неизвестен.
Помимо влияния на липиды плазмы крови, аторвастатину свойственны и другие эффекты, усиливающие его антиатеросклеротическое действие. Он угнетает синтез изопреноидов — веществ, вызывающих пролиферацию клеток гладких мышц сосудов, снижает вязкость плазмы крови и активность некоторых факторов коагуляции и агрегации, в результате чего улучшает гемодинамику и содействует равновесию процессов коагуляции крови. Благодаря такому действию он улучшает гемодинамику и способствует нормализации процессов коагуляции крови. Кроме того, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы влияют на метаболизм макрофагов и, таким образом, подавляют их активацию, что снижает риск разрыва атеросклеротических бляшек.
Фармакокинетика. Аторвастатин быстро всасывается в ЖКТ примерно на 80%. Cmax в плазме крови достигается через 1–4 ч. Прием пищи снижает всасывание аторвастатина, но на его эффективность это не влияет. Биодоступность аторвастатина низкая — всего 12%, что обусловлено интенсивностью первого круга метаболизма. Более 98% аторвастатина связывается с белками плазмы крови. Не проникает через ГЭБ. В печени препарат метаболизируется в орто- и парагидроксилированные производные и разные продукты бета-окисления. Такие активные метаболиты составляют около 70% ингибиторной активности по отношению к ГМГ-КоА-редуктазе.
T½ составляет 14 ч, а полупериод ингибирующей активности по отношению к целевому ферменту составляет 20–30 ч. Приблизительно 46% аторвастатина выводится с калом и <2% — с мочой.
Противопоказания при беременности
Препарат Аторис® противопоказан при беременности. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Применение препарата Аторис® противопоказано у женщин детородного возраста, не использующих адекватные методы контрацепции. Отмечались редкие случаи врожденных аномалий после воздействия ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) на плод внутриутробно. В исследованиях на животных было показано токсическое влияние на репродуктивную функцию. Препарат Аторис® противопоказан в период кормления грудью. Неизвестно, выводится ли аторвастатин с грудным молоком. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить во избежание риска нежелательных явлений у грудных детей.
Способ применения и дозы
Перед назначением Аториса пациента следует перевести на диету с низким содержанием липидов, которой он должен придерживаться на протяжении курса терапии препаратом.
Рекомендуемая начальная доза Аториса — 1 таблетка (10 мг) в сутки. При необходимости можно повысить суточную дозу Аториса до 80 мг, в зависимости от ожидаемого эффекта. Препарат принимают 1 раз в сутки в одно и то же время, до или после еды. Эффект наблюдается через 2 нед лечения, максимальный — через 4 нед. Через 2–4 нед от начала лечения необходимо сделать липидограмму и в соответствии с ее показателями откорригировать дозу.
Первичная (гетерозиготная семейная или полигенная) гиперхолестеринемия (тип IIа) и смешанная гиперлипидемия (тип IIb)
Лечение начинается с рекомендуемой начальной дозы (10 мг) в сутки, которую при необходимости повышают через 4 нед в зависимости от реакции пациента. Максимальная суточная доза — 80 мг.
Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия у детей в возрасте старше 10 лет
Рекомендуется назначать начальную дозу по 10 мг 1 раз в сутки ежедневно. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки ежедневно (дозы, превышающие 20 мг, не изучали у пациентов этой возрастной группы). Дозу подбирают индивидуально в соответствии с задачами терапии, коррекцию дозы можно проводить с интервалом ≥4 нед.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
Диапазон доз тот же, как и при других формах гиперлипидемии. Начальную дозу корригируют в зависимости от состояния заболевания. У большинства пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией оптимальный эффект наблюдается при суточной дозе 80 мг. Лечение Аторисом применяют в качестве основной терапии (если лечение другими методами невозможно), или вспомогательной терапии с использованием других методов лечения (плазмаферез).
Нет необходимости в снижении рекомендуемых доз у пациентов пожилого возраста и у лиц с нарушением функции почек.
Пациентам с нарушением функции печени необходимо с осторожностью применять препарат в связи с замедленным выведением аторвастатина из организма. Следует постоянно контролировать клинические и лабораторные показатели, в случае возникновения патологических изменений следует снизить дозу или прекратить лечение.
Состав и форма выпуска
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30, № 90
Аторвастатин 20 мг

Прочие ингредиенты: повидон, натрия лаурилсульфат, кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3000, спирт поливиниловый.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Фильтр