Сердечно-сосудистые препараты
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Аккузид таб. п.п.о. 12,5мг+20мг №30

таб. п.п.о.
Аккузид таб. п.п.о. 12,5мг+20мг №30
620
688 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
7
Срок годности
31.12.2022
Действующее вещество (MNN)
Гидрохлоротиазид+
Хинаприл
Производитель, страна
Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Противопоказания при беременности
Способ применения и дозы
Состав и форма выпуска
Условия хранения
Показания к применению

Артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом.

Противопоказания

повышенная чувствительность к активным веществам, другим вспомогательным компонентам препарата, производным сульфонамида;

ангионевротический отек в анамнезе в результате предшествующей терапии ингибиторами АПФ;

идиопатический и наследственный ангионевротический отек;

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

анурия;

тяжелая печеночная недостаточность;

болезнь Аддисона;

рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия и гипонатриемия;

обструкция выносящего тракта левого желудочка сердца;

сахарный диабет с наличием хронической болезни почек с почечной недостаточностью средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин);

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

одновременный прием алискирена и препарата Аккузид® у пациентов с сахарным диабетом, нарушением функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2), гиперкалиемией (≥5 ммоль/л), хронической сердечной недостаточностью с пониженным АД;

одновременный прием с антагонистами рецепторов ангиотензина II или другими ингибиторами АПФ у пациентов с сахарным диабетом и поражением органов-мишеней в терминальной стадии, нарушением функции ночек от средней до тяжелой степени тяжести (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2), гиперкалиемией (≥5 ммоль/л), хронической сердечной недостаточностью с пониженным АД;

детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: пациенты, ранее принимавшие диуретики и соблюдающие диету с ограничением поваренной соли или находящиеся на гемодиализе; тяжелая хроническая сердечная недостаточность у пациентов с или без сопутствующей почечной недостаточности; состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. рвота и диарея); угнетение костномозгового кроветворения; аортальный стеноз; цереброваскулярные заболевания (резкое снижение АД на фоне терапии ингибиторами АПФ может ухудшить течение данных заболеваний); состояние после трансплантации почки; двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия); нарушения функции печени или прогрессирующие заболевания печени; сахарный диабет; обширные хирургические вмешательства и общая анестезия; одновременный прием других гипотензивных средств, а также ингибиторов ферментов mTOR и ДПП-4; нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия); подагра; симптоматическая гиперурикемия; пожилой возраст; одновременное применение сердечных гликозидов и других препаратов, способных привести к развитию желудочковой тахикардий по типу «пируэт»; системная красная волчанка, закрытоугольная глаукома).

Противопоказания при беременности

Применение препарата Аккузид® противопоказано во время беременности, женщинам планирующим беременность, а также репродуктивного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции.

Женщины репродуктивного возраста, принимающие препарат Аккузид®, должны применять надежные методы контрацепции.

При диагностировании беременности препарат Аккузид® следует отменить как можно быстрее.

Назначение ингибиторов АПФ во время беременности сопровождается увеличением риска развития аномалий ССС и нервной системы плода. Кроме того, на фоне применения ингибиторов АПФ во время беременности описаны случаи маловодия, преждевременных родов, рождения детей с артериальной гипотензией, нарушением функции почек, включая острую почечную недостаточность, гипоплазией костей черепа, контрактурами конечностей, черепно-лицевыми аномалиями, гипоплазией легких, задержкой внутриутробного развития, открытым артериальным протоком, а также случаи внутриутробной гибели плода и смерти новорожденных. Часто маловодие диагностируется после того, как плод был необратимо поврежден.

Новорожденных, которые подвергались внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, следует наблюдать с целью выявления артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. При появлении олигурии следует поддерживать АД и перфузию почек.

Тиазиды проникают через плаценту и обнаруживаются в крови пуповины. Нетератогенные эффекты тиазидов включают в себя желтуху и тромбоцитопению плода и/или новорожденного, также допускается возможность проявления других нежелательных явлений, наблюдающихся у матери.

Ингибиторы АПФ, включая хинаприл, в ограниченной степени проникают в грудное молоко. Тиазиды проникают в грудное молоко. Учитывая возможность развития серьезных нежелательных явлений у новорожденного, препарат Аккузид® необходимо отменить в период лактации или прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

Для больных, не получающих диуретики (независимо от того, проводилась ли ранее монотерапия хинаприлом или нет), рекомендуемая начальная доза составляет 1 табл. препарата Аккузид® (12,5 мг + 10 мг) 1 раз в сутки. В последующем, при необходимости, доза может быть увеличена до максимальной — 25 мг + 20 мг 1 раз в сутки.

Эффективный контроль АД обычно достигается при применении препарата Аккузид® в диапазоне доз от 12,5 мг + 10 мг до 12,5 мг + 20 мг.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (Cl креатинина ≥60 мл/мин) начальная доза препарата Аккузид® составляет 12,5 мг + 10 мг. Препарат Аккузид® не следует назначать в качестве начальной терапии у пациентов с нарушением функции почек с Cl креатинина <60 мл/мин. У пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (Cl креатинина 60–30 мл/мин) следует применять хинаприл в начальной дозе 5 мг с дальнейшей титрацией.

Пожилые пациенты. Коррекция дозы препарата Аккузид® у пожилых пациентов не требуется. Начальная доза препарата Аккузид® — 1 табл. (12,5 мг + 10 мг).

Сведений о передозировке препарата Аккузид® и специальных мер по ее терапии нет.

Симптомы: выраженное снижение АД, нарушение водно-электролитного баланса — гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия (при одновременном применении с сердечными гликозидами возрастает риск развития аритмии), снижение ОЦК на фоне форсированного диуреза.

Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, в/в введение 0,9% раствора натрия хлорида, восстановление водно-электролитного баланса крови, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ мало влияет на выведение хинаприла и хинаприлата.

Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
гидрохлоротиазид 12,5 мг
хинаприла гидрохлорид 10,832 мг
(эквивалентно 10 мг хинаприла)  
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 32,348 мг; магния карбонат — 35,32 мг; повидон К25 — 4 мг; кросповидон — 4 мг; магния стеарат — 1 мг  
оболочка пленочная: Opadry розовый OY-S-6937 (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол 400, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) — 3 мг; воск травяной — 0,05 мг  
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
гидрохлоротиазид 12,5 мг
хинаприла гидрохлорид 21,664 мг
(эквивалентно 20 мг хинаприла)  
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 77,196 мг; магния карбонат — 70,64 мг; повидон К25 — 8 мг; кросповидон — 8 мг; магния стеарат — 2 мг  
оболочка пленочная: Opadry розовый OY-S-6937 (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол 400, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) — 6 мг; воск травяной — 0,1 мг  
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
гидрохлоротиазид 25 мг
хинаприла гидрохлорид 21,664 мг
(эквивалентно 20 мг хинаприла)  
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64,696 мг; магния карбонат — 70,64 мг; повидон К25 — 8 мг; кросповидон — 8 мг; магния стеарат — 2 мг  
оболочка пленочная: Opadry розовый OY-S-6937 (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол 400, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) — 6 мг; воск травяной — 0,1 мг  

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 10 мг; 12,5 мг + 20 мг; 25 мг + 20 мг. В блистере из полиамид/алюминий/ПВХ-фольги, 10 шт. 3 блистера в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Фильтр