Лекарственные Средства
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Кеналог 40 сусп. д/ин 40мг/мл 1мл №5

сусп. д/ин
Кеналог 40 сусп. д/ин 40мг/мл 1мл №5
664
737 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
15
Срок годности
31.12.2023
Действующее вещество (MNN)
Триамцинолон
Производитель, страна
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Инструкция по применению
Описание
Описание
Состав и форма выпуска
Условия хранения
Описание
Водная суспензия триамцинолона ацетонида с продолжительным действием, предназначенная для системного и местного применения. 
Триамцинолон - синтетический ГКС с выраженной противовоспалительной, антиаллергической, противозудной и иммунодепрессивной активностью. Не вызывает задержки натрия и воды в организме, его диабетогенный эффект в 2-3 раза менее выражен, чем у дексаметазона. Угнетающее влияние триамцинолона на функцию гипофиза несколько меньше, чем при применении других ГКС. Кеналог 40 обладает пролонгированным эффектом, который может сохраняться на протяжении нескольких недель. После однократного в/м введения в дозе 80-100 мг наблюдается угнетение функции коры надпочечников на протяжении 24-48 ч, которое постепенно проходит в течение 20-40 дней.

Фармакокинетика:

После внутрисуставного введения 58-67% триамцинолона резорбируется на протяжении 3 дней. Метаболизируется в печени. Менее 15% выделяется в неизмененном виде с мочой.

Показания к применению:
  • ревматоидный артрит (внутрисуставное введение), 
  • внесуставные проявления ревматизма (бурсит, фиброзит, миозит), 
  • аллергические заболевания, 
  • болезни кожи (буллезный дерматоз, псориаз, особенно при псориатической артропатии).
Способ применения и дозы:
В/в введение противопоказано! Дозирование индивидуальное.
Взрослым в/м обычно вводят в начальной дозе 40 мг, затем в дозе 40-80 мг каждые 2-4 нед в зависимости от клинической ситуации. При необходимости дозу повышают до 120 мг на одно введение.
Детям в возрасте 6-12 лет в/м вводят 0,03-0,2 мг/кг с 1-7-дневным интервалом.
При внутрисуставном введении применяют в дозе 10-40 мг. Общая доза при введении в несколько суставов одновременно не должна превышать 80 мг.
Дальнейшие внутрисуставные инъекции проводят через 3-4 нед в зависимости от клинической ситуации.
При введении в очаг поражения доза составляет 10-40 мг.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к триамцинолону или к другим компонентам препарата, пептическая язва желудка, двенадцатиперстной кишки или анастомоза, дивертикулит, глаукома, сахарный диабет, остеопороз, психоз, лимфаденит после вакцинации БЦЖ, период 2 мес после вакцинации живыми вирусными вакцинами, миастения, туберкулез, вирусные инфекции, системный микоз, бактериальные инфекции (без проведения адекватной антибиотикотерапии), амебиаз, синдром Кушинга, тяжелые ранения и оперативные вмешательства, тромбоз сосудов и тромбоэмболия, возраст до 6 лет.

Особенности применения:
Длительное применение триамцинолона угнетает секрецию эндогенных гормонов коры надпочечников, поэтому лечение надо прекращать постепенно. Угнетение функции коры надпочечников может длиться несколько месяцев после прекращения лечения.
Пациенты с туберкулезом в анамнезе должны находиться под тщательным надзором, так как существует риск реактивации процесса при терапии ГКС; это касается также пациентов с пептической язвой желудка.
При тяжелых инфекциях триамцинолон можно использовать лишь в комбинации с антимикробной терапией.
Существует также повышенный риск развития вирусной инфекции при контакте с больными (например, ветряной оспой или герпесом). С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелыми заболеваниями мышц.
Триамцинолон у детей применяют только в случае крайней необходимости, поскольку он может угнетать рост и развитие.
ГКС следует назначать с осторожностью больным с АГ, тяжелой хронической сердечной недостаточностью, эпилепсией и выраженным нарушением функции печени.
ГКС могут влиять на результаты аллергологических тестов, а также повышать риск развития гипокалиемии.
Безопасность применения ГКС в период беременности не установлена, их использование показано лишь в крайних случаях, когда возможная польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения следует прекратить кормление грудью. Новорожденные, чьи матери получали ГКС в период беременности, должны находиться под врачебным наблюдением для выявления возможной недостаточности коры надпочечников.
Состав и форма выпуска
Форма выпуска:
сусп. д/ин. 40 мг/мл амп. 1 мл, №5
Условия хранения
Условия и сроки хранения:
в защищенном от света месте при температуре 8-25
Фильтр