Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2

таб. п.п.о.
Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2
Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2
Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2Релпакс таб. п.п.о. 40мг №2
799.2
888 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
6
Действующее вещество (MNN)
Элетриптан
Форма выпуска
таб. п.п.о.
Производитель, страна
Пфайзер Италия С.р.Л., Италия
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Оригинальный препарат! Показания: Купирование приступов мигрени с или без ауры.
Противопоказания
Противопоказания- повышенная чувствительность к элетриптану или любому другому компоненту препарата;- тяжелые нарушения функции печени;- одновременный прием с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, джозамицин) и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нелфинавир);- в течение 24 ч до или после приема элетриптана нельзя применять эрготамин или производные эрготамина, в т.ч. метисергид (см. «Взаимодействие»);- купирование гемиплегической, офтальмоплегической или базилярной мигрени;- редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-лактозная мальабсорбция);- возраст до 18 лет (данные по эффективности и безопасности применения препарата в этой возрастной группе ограничены).Как и у других агонистов рецепторов 5-гидрокситриптамина I типа (5-HT1), нижеперечисленные противопоказания к применению элетриптана обоснованы его фармакодинамическими свойствами:- неконтролируемая артериальная гипертензия;- ишемическая болезнь сердца (стенокардия, стенокардия Принцметала, перенесенный инфаркт миокарда, подтвержденная бессимптомная ишемия миокарда) или подозрение на ее наличие;- окклюзионные заболевания периферических сосудов;- нарушение мозгового кровообращения или транзиторная ишемическая атака в анамнезе;- совместное применение с другими агонистами 5-HT1-рецепторов. С осторожностью: серотониновый синдром — при одновременном применении элетриптана с другими препаратами, обладающими серотонинергической активностью, такими как СИОЗС и СИОЗСН, необходимо соблюдать осторожность, т.к. в отдельных случаях имелись сообщения о развитии серотонинового синдрома при одновременном приеме элетриптана и других серотонинергических препаратов; применение препарата в дозе выше 40 мг у пациентов с нарушением функции почек (т.к. у таких пациентов эффект элетриптана на АД усиливается).
Описание
Фармакологическое действие — противомигренозное.Побочные действияВ целом, Релпакс® переносится хорошо. Обычно побочные эффекты носят преходящий характер, слабо или умеренно выражены и проходят самостоятельно, без дополнительного лечения. Частота и тяжесть побочных реакций у пациентов, принимающих препарат одной дозировки дважды для купирования приступа, подобны таковым у пациентов, принимающих его однократно. Основные побочные эффекты, зарегистрированные при лечении препаратом Релпакс®, являются типичными для всего класса агонистов 5-HT1-рецепторов. У пациентов, принимающих Релпакс® в терапевтических дозах, наблюдались следующие побочные реакции (с частотой ≥1% и выше по сравнению с плацебо). Эти явления были распределены по следующим категориям в соответствии с частотой: часто — ≥1/100 до 1B/1D-агонистов, были получены редкие сообщения об ишемическом колите, рвоте. ВзаимодействиеВлияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику элетриптана При одновременном назначении эритромицина (1000 мг) и кетоконазола (400 мг), являющихся мощными специфическими ингибиторами изофермента CYP3A4, Cmax элетриптана увеличивалась в 2 и 2,7 раза соответственно, а AUC элетриптана — в 3,6 и 5,9 раза соответственно. При этом T1/2 элетриптана увеличивался с 4,6 до 7,1 ч при применении эритромицина и с 4,8 до 8,3 ч — при применении кетоконазола (см. «Фармакокинетика»). Таким образом, Релпакс® не следует применять в комбинации с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4, в частности кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, кларитромицином, джозамицином и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нелфинавир). Взаимодействие препарата Релпакс® с β-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, СИОЗС и флунаризином не выявлено, однако результаты специальных клинических исследований межлекарственных взаимодействий пока недоступны (за исключением пропранолола). Популяционный фармакокинетический анализ клинических исследований показал, что следующие лекарственные препараты вряд ли влияют на фармакокинетику элетриптана: β-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты, СИОЗС, эстрогенсодержащие гормональные заместительные препараты, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивные препараты и БКК. Поскольку элетриптан не является субстратом МАО, фармакокинетическое взаимодействие препарата Релпакс® и ингибиторов МАО маловероятно, и специальные исследования их взаимодействия не проводились. При одновременном применении пропранолола в дозе 160 мг, верапамила в дозе 480 мг или флуконазола в дозе 100 мг Cmax элетриптана увеличивалась в 1,1, 2,2 и 1,4 раза, а AUC — в 1,3, 2,7 и 2 раза соответственно. Эти изменения не являются клинически значимыми, т.к. они не сопровождаются повышением АД или увеличением частоты нежелательных явлений по сравнению с применением одного элетриптана. Прием кофеина/эрготамина внутрь через 1 и 2 ч после приема препарата Релпакс® приводит к небольшому, но аддитивному повышению АД, которое можно было предсказать на основании фармакологических свойств этих препаратов. В связи с этим препараты, содержащие эрготамин или эрготаминподобные средства, в частности дигидроэрготамин, не следует назначать в течение 24 ч после приема препарата Релпакс®. Релпакс® можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема эрготаминсодержащих препаратов. Влияние элетриптана на другие ЛС В терапевтических дозах не выявлено влияние (ингибирование или индуцирование) препарата на систему цитохрома Р450. Взаимодействие с серотонинергическими препаратами Одновременное применение агонистов 5-НТ-рецепторов, в т.ч. элетриптана, с препаратами, обладающими серотонинергической активностью, такими как СИОЗС и СИОЗСН, может повысить риск развития серотонинового синдрома. В случае клинической необходимости одновременного применения элетриптана и серотонинергических препаратов следует соблюдать осторожность. Таких пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в начале лечения и при увеличении дозы каждого препарата. ПередозировкаСимптомы: развитие артериальной гипертензии и других нарушений со стороны ССС. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Поскольку T1/2 элетриптана составляет около 4 ч, в случае передозировки препарата наблюдать больных следует в течение по меньшей мере 20 ч или до исчезновения клинических симптомов передозировки. Влияние гемодиализа и перитонеального диализа на концентрацию элетриптана в плазме крови неизвестно. Особые указанияНе рекомендуется применение препарата Релпакс® в сочетании с мощными ингибиторами изоферментов CYP3A4, в частности кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, кларитромицином, джозамицином и ингибиторами протеазы, такими как ритонавир, индинавир и нелфинавир (см. «Взаимодействие»). Как и другие агонисты 5-HT1-рецепторов, Релпакс® следует применять только в тех случаях, когда диагноз мигрени не вызывает сомнения. Релпакс®, как и другие агонисты 5-HT1-рецепторов, не следует назначать для лечения атипичных головных болей, которые могут быть связаны с серьезными заболеваниями (инсульт, разрыв аневризмы), когда сужение сосудов головного мозга может быть вредным. Релпакс® не следует назначать без предварительного обследования больным, у которых вероятно наличие сердечно-сосудистых заболеваний или повышен риск их развития (см. «Противопоказания»). Системного изучения элетриптана у больных с сердечной недостаточностью не проводилось. Применение элетриптана, как и других агонистов 5НТ1-рецепторов, у этих пациентов не рекомендуется. Релпакс® эффективен в лечении мигрени с аурой и без ауры и мигрени, сопутствующей менструальному циклу. Релпакс®, принимаемый во время появления ауры, не препятствует развитию головной боли, поэтому его следует принимать только во время фазы головной боли. В клинических исследованиях установлено, что Релпакс® является эффективным также для купирования симптомов, сопровождающих мигрень, таких как тошнота, рвота, фотофобия, фонофобия, и в лечении возврата головной боли в течение приступа. Релпакс® не следует принимать профилактически. При применении препарата Релпакс® в терапевтических дозах 60 мг и более регистрировали небольшое и преходящее повышение АД. В большей степени оно повышалось у пациентов с нарушением функции почек и пожилых людей. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. У некоторых больных сама мигрень или прием агонистов 5-HT1-рецепторов, включая элетриптан, могут сопровождаться сонливостью или головокружением. При выполнении задач, требующих повышенного внимания, таких как вождение автомобиля и работа со сложной техникой, следует проявлять осторожность во время приступов мигрени и после приема препарата Релпакс®.
Противопоказания для беременных
Опыта клинического применения препарата Релпакс® у беременных женщин нет. В исследованиях на животных препарат не оказывал тератогенного действия. Релпакс® следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода. Релпакс® выводится с грудным молоком у женщин. При однократном приеме препарата Релпакс® в дозе 80 мг выведение с грудным молоком в течение 24 ч составило в среднем 0,02% от принятой дозы. Риск воздействия препарата на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема элетриптана.
Способы применения
Внутрь, проглатывая целиком, запивая водой. При появлении мигренозной головной боли Релпакс® следует принять как можно раньше, однако препарат эффективен и на более поздней стадии приступа мигрени. Взрослые (18–65 лет) Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг. Если головная боль возобновляется в течение 24 ч: если мигренозная головная боль купируется, однако затем возобновляется в течение 24 ч, то Релпакс® можно назначить повторно в той же дозе. Если необходима вторая доза, ее следует принять не ранее чем через 2 ч после первой дозы. При отсутствии эффекта: если первая доза препарата Релпакс® не приводит к уменьшению головной боли в течение 2 ч, то для купирования приступа не следует принимать вторую дозу, т.к. в клинических исследованиях эффективность такого лечения не доказана. При этом больные, у которых не удалось купировать приступ, могут дать эффективный клинический ответ при следующем приступе. Если прием препарата в дозе 40 мг не позволяет добиться адекватного эффекта, то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг. Суточная доза не должна превышать 160 мг. У больных с легким или умеренным нарушением функции печени изменение дозы не требуется.
Состав
Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   элетриптан (в виде гидробромида) 40 мг вспомогательные вещества: МКЦ; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; магния стеарат   оболочка пленочная: Opadry оранжевый OY-LS-23016 (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), триацетин, краситель «Солнечный закат» желтый с лаком алюминиевым (E110); Opadry прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза, триацетин)
Условия хранения
Условия отпуска из аптек: По рецепту.Условия хранения: При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте. 
Фильтр