Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В избранное

Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30

таб.модиф.высвоб.п.п.о
Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30
Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30
Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30Сигдуо лонг таб.модиф.высвоб.п.п.о 10мг+1000мг №30
2862.9
3181 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
1
Действующее вещество (MNN)
Дапаглифлозин+
Метформин
Форма выпуска
таб.модиф.высвоб.п.п.о
Производитель, страна
АстраЗенека Фарма ЛП, США
Инструкция по применению
Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения
Показания к применению
Сахарный диабет 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов, для которых целесообразна комбинированная терапия дапаглифлозином и метформином.
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата; — сахарный диабет 1 типа; — нарушение функции почек от средней до тяжелой степени тяжести (рСКФ<60 мл/мин/1.73 м2), терминальная стадия почечной недостаточности или пациенты, получающие гемодиализ; — нарушение функции печени; — острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация (при рвоте, диарее), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхолегочные заболевания); — острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз, с комой или без комы (в случае диабетического кетоацидоза следует применять препараты инсулина); — клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут привести к развитию тканевой гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда); — серьезные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии); — хронический алкоголизм и острое отравление этанолом; — лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе); — период не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; — детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не изучены); — пациенты, принимающие "петлевые" диуретики (см. раздел "Лекарственное взаимодействие"), или со сниженным ОЦК, например, вследствие острых заболеваний (таких как желудочно-кишечные заболевания); — пожилые пациенты в возрасте 75 лет и старше (для начала терапии дапаглифлозином); — соблюдение гипокалорийной диеты (<1000 ккал/сут); — наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы и глюкозо-галактозная непереносимость; — беременность; — период грудного вскармливания. С осторожностью: инфекции мочевыводящих путей; риск снижения ОЦК; пожилые пациенты; повышенное значение гематокрита; пациенты в возрасте старше 60 лет, выполняющие тяжелую физическую работу.
Описание
Препарат Сигдуо Лонг* объединяет два гипогликемических препарата с дополняющими механизмами действия для улучшения гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД 2): дапаглифлозин, селективный обратимый ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (SGLT2), и метформин, представитель класса бигуанидов Дапаглифлозин SGLT2 экспрессируется в проксимальных почечных канальцах и является основным переносчиком, участвующим в процессе реабсорбции глюкозы. Ингибируя SGLT2, дапаглифлозин уменьшает реабсорбцию глюкозы и снижает почечный порог для глюкозы, что приводит к повышению ее выведения почками. Метформин Метформин улучшает толерантность к глюкозе у пациентов с СД 2, снижая концентрацию глюкозы плазмы натощак и постпрандиальную концентрацию глюкозы. Метформин уменьшает продукцию глюкозы печенью, снижает всасывание глюкозы в кишечнике и повышает чувствительность к инсулину, увеличивая периферическое поглощение и утилизацию глюкозы. Метформин не вызывает гипогликемию у пациентов с СД 2 или здоровых людей (кроме особых ситуаций, см. раздел "Особые указания"), и гиперинсулинемию. Во время терапии метформином секреция инсулина не меняется, хотя концентрации инсулина натощак и в ответ на прием пищи в течение дня могут снижаться Фармакодинамика Дапаглифлозин После приема дапаглифлозина здоровыми добровольцами и пациентами с СД 2 наблюдалось увеличение количества выводимой почками глюкозы. При приеме дапаглифлозина в дозе 5 мг/сут или 10 мг/сут в течение 12 недель пациентами с СД 2 в сутки почками выводилось примерно 70 г глюкозы. При приеме дапаглифлозина в дозе 20 мг/сут выведение глюкозы практически достигало максимума. Выведение глюкозы почками при применении дапаглифлозина также приводит к увеличению объема мочи (см. раздел "Побочное действие"). Клиническая эффективность Стартовая комбинированная терапия с метформином пролонгированного действия Безопасность и эффективность стартовой комбинированной терапии дапаглифлозином и метформином пролонгированного действия изучались в 2 контролируемых исследованиях продолжительностью 24 недели у пациентов с СД 2 и неадекватным контролем гликемии, ранее не получавших гипогликемической терапии. Применение дапаглифлозина и метформина пролонгированного действия (суточная доза 2 г) обеспечивало значимое снижение концентрации гликозилированного гемоглобина (HbA1c) и концентрации глюкозы в плазме крови натощак (ГПН) по сравнению с монотерапией метформином или дапаглифлозином. Также комбинированная терапия дапаглифлозином и метформином пролонгированного действия обеспечила значимое снижение массы тела по сравнению с монотерапией метформином пролонгированного действия. Добавление дапаглифлозина к терапии метформином обычного высвобождения Безопасность и эффективность добавления дапаглифлозина к терапии метформином обычного высвобождения изучались в контролируемом исследовании продолжительностью 24 недели у пациентов с СД 2 и неадекватным контролем гликемии. Добавление дапаглифлозина в дозе 10 мг к терапии метформином приводило к значимому снижению концентрации HbA1c и концентрации ГПН, а также к уменьшению массы тела по сравнению с плацебо на 24 неделе лечения. Также отмечено статистически значимое (р<0.05) по сравнению с группой монотерапии метформином среднее снижение систолического АД (САД) на 4.5 мм рт. ст. и 5.3 мм рт. ст. у пациентов, получавших дапаглифлозин 5 мг и 10 мг соответственно. Добавление дапаглифлозина или глипизида к терапии метформином обычного высвобождения Безопасность и эффективность добавления дапаглифлозина к терапии метформином обычного высвобождения по сравнению с глипизидом изучались в контролируемом исследовании продолжительностью 52 недели у пациентов с СД 2 и неадекватным контролем гликемии. Дапаглифлозин не менее эффективно, чем глипизид, снижал среднее значение концентрации HbA1c к 52 неделе лечения. В группе дапаглифлозина было отмечено значимое снижение среднего значения массы тела к 52 неделе лечения, в то время как в группе глипизида наблюдалось увеличение этого показателя. В группе дапаглифлозина по сравнению с группой глипизида было достигнуто статистически значимое (р<0.0001) снижение САД на 5.0 мм рт. ст. Лактоацидоз При пострегистрационном применении метформина были отмечены случаи лактоацидоза, в т.ч. с летальным исходом. В этих случаях лактоацидоз имел скрытое начало и сопровождался неспецифическими симптомами, такими как недомогание, миалгия, боль в животе, дыхательная недостаточность и повышенная сонливость. При тяжелом ацидозе отмечались гипотермия, артериальная гипотензия и резистентные брадиаритмии. При лактоацидозе, связанном с приемом метформина, были отмечены повышенная концентрация лактата в крови (более 5 ммоль/л), ацидоз с анионным интервалом (без наличия кетонурии и кетонемии) и увеличение соотношения лактат/пируват; концентрация метформина в плазме крови обычно превышала 5 мкг/мл. Метформин уменьшает утилизацию лактата в печени, концентрация лактата в крови при этом увеличивается, что способствует развитию лактоацидоза, особенно у пациентов с факторами риска. При подозрении на лактоацидоз у пациента, принимающего метформин, следует безотлагательно начать проведение общих поддерживающих мероприятий в условиях стационара и немедленно прекратить прием препарата Сигдуо Лонг®. При вероятном или подтвержденном лактоацидозе на фоне приема препарата Сигдуо Лонг® рекомендуется немедленно начать гемодиализ для коррекции ацидоза и выведения кумулированного метформина (метформин выводится при гемодиализе, клиренс составляет до 170 мл/мин в условиях хорошей гемодинамики). Гемодиализ часто приводил к разрешению симптоматики и выздоровлению. Следует информировать пациентов и членов их семей о симптомах лактоацидоза, а также о необходимости прекратить терапию препаратом Сигдуо Лонг® и обратиться к врачу при появлении этих симптомов. Далее по тексту приведены рекомендации по снижению риска и коррекции лактоацидоза в случае наличия известных факторов риска. Нарушение функции почек. Лактоацидоз, связанный с приемом метформина при пострегистрационном применении, чаще всего возникал у пациентов со значительным нарушением функции почек. Метформин, в основном, выводится почками, поэтому с увеличением степени тяжести нарушения функции почек повышается риск кумуляции метформина и развития лактоацидоза. Рекомендации по оценке функции почек (см. разделы "Фармакокинетика" и "Режим дозирования"): -до начала терапии препаратом Сигдуо Лонг® следует определить рСКФ; -препарат Сигдуо Лонг® противопоказан пациентам с рСКФ<60мл/мин/1.73 м2 (см. раздел "Противопоказания"); -у всех пациентов, принимающих препарат Сигдуо Лонг®, следует оценивать рСКФ, как минимум, ежегодно. У пациентов из группы риска нарушения функции почек (например, у пациентов пожилого возраста) функцию почек необходимо контролировать чаще. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Совместное применение препарата Сигдуо Лонг® с препаратами, которые могут влиять на функцию почек, может привести к значительным гемодинамическим изменениям, вызвать изменения кислотно-щелочного баланса или способствовать кумуляции метформина (например, катионные препараты) (см. раздел "Лекарственное взаимодействие"). Поэтому следует более часто контролировать состояние таких пациентов. Пациенты в возрасте 65 лет и старше. Риск лактоацидоза, связанного с приемом метформина, увеличивается с возрастом, поскольку риск нарушения функции печени, почек или сердечной недостаточности у пациентов пожилого возраста выше по сравнению с пациентами более молодого возраста. У пациентов пожилого возраста функцию почек необходимо контролировать чаще (см. раздел "Режим дозирования"). Радиологические исследования с введением контрастных веществ. При проведении радиологических исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных веществ были выявлены случаи острого нарушения функции почек и развития лактоацидоза у пациентов, получающих метформин. Необходимо за 48 ч до выполнения такой процедуры приостановить терапию препаратом Сигдуо Лонг®, определить рСКФ через 48 ч после процедуры и возобновить прием препарата только после подтверждения стабильной функции почек. Хирургические вмешательства и другие процедуры. Ограничение приема пищи и жидкости во время хирургических или других процедур может повысить риск снижения ОЦК, артериальной гипотензии и нарушения функции почек. Следует приостановить прием препарата Сигдуо Лонг® при ограничении приема пищи и жидкости. Гипоксия. Несколько случаев лактоацидоза, связанного с пострегистрационным применением метформина, развилось на фоне острой сердечной недостаточности (особенно в сочетании с гипоперфузией и гипоксемией). Сосудистый коллапс (шок), острый инфаркт миокарда, сепсис и другие состояния, характеризующиеся гипоксемией, связаны с лактоацидозом и могут также вызывать преренальную азотемию. При возникновении таких состояний следует прекратить прием препарата Сигдуо Лонг®. Чрезмерное употребление алкоголя. Алкоголь усиливает влияние метформина на метаболизм лактата и может способствовать развитию лактоацидоза. Пациентов следует информировать о недопустимости приема больших доз алкоголя на фоне терапии препаратом Сигдуо Лонг®. Нарушение функции печени. Применение метформина пациентами с нарушением функции печени в некоторых случаях приводило к лактоацидозу, вероятно, из-за нарушения утилизации лактата в печени и повышению его концентрации в крови. Поэтому препарат Сигдуо Лонг® противопоказан пациентам с нарушением функции печени. Артериальная гипотензия Дапаглифлозин способствует снижению ОЦК. После начала терапии дапаглифлозином может возникать артериальная гипотензия с клиническими проявлениями, особенно у пациентов с нарушением функции почек (рСКФ<60 мл/мин/1.73 м2), пациентов пожилого возраста и пациентов, принимающих "петлевые" диуретики. Перед назначением препарата Сигдуо Лонг® таким пациентам следует провести оценку и коррекцию ОЦК, а после начала терапии - проводить наблюдение для выявления симптомов артериальной гипотензии. Кетоацидоз При появлении у пациента, получающего препарат Сигдуо Лонг®, признаков и симптомов тяжелого метаболического ацидоза, необходимо исключить кетоацидоз, независимо от концентрации глюкозы в крови, поскольку при кетоацидозе на фоне приема препарата Сигдуо Лонг® концентрация глюкозы в крови может быть менее 13.9 ммоль/л. При подозрении на кетоацидоз следует прекратить прием препарата Сигдуо Лонг®, провести необходимое обследование и назначить соответствующее лечение. При лечении кетоацидоза применяются препараты инсулина, в/в введение растворов, в т.ч. глюкозы. Во многих случаях при пострегистрационном применении, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, кетоацидоз не был своевременно диагностирован, и лечение было начато с опозданием, поскольку концентрация глюкозы в крови была ниже типичной для кетоацидоза (часто ниже 13.9 ммоль/л). Первые признаки и симптомы кетоацидоза соответствовали дегидратации и тяжелому метаболическому ацидозу - тошнота, рвота, боль в животе, общее плохое самочувствие и одышка. Во многих, но не во всех случаях, были выявлены предрасполагающие факторы - снижение дозы инсулина, острое заболевание с лихорадкой, снижение калорийности рациона из-за заболевания или хирургического вмешательства, недостаточная секреция инсулина из-за заболевания поджелудочной железы (сахарный диабет 1 типа, панкреатит в анамнезе или хирургическое вмешательство на поджелудочной железе) или злоупотребление алкоголем. Перед началом применения препарата Сигдуо Лонг® необходимо оценить факторы риска кетоацидоза, в т.ч. недостаточную выработку инсулина поджелудочной железой, вызванную различными причинами, снижение калорийности рациона и злоупотребление алкоголем. При наблюдении за пациентами, принимающими препарат Сигдуо Лонг®, следует помнить о возможности развития кетоацидоза и необходимости временного прекращения терапии при клинических ситуациях, предрасполагающих к развитию кетоацидоза (таких как длительное голодание из-за острого заболевания или хирургического вмешательства). Нарушение функции почек и острая почечная недостаточность Дапаглифлозин способствует уменьшению ОЦК и может вызвать нарушение функции почек (см. раздел "Побочное действие"). При пострегистрационном применении дапаглифлозина были отмечены случаи острой почечной недостаточности (в т.ч. у пациентов в возрасте до 65 лет), в некоторых случаях потребовавшие госпитализации и диализа. До назначения препарата Сигдуо Лонг® следует оценить возможные факторы риска острой почечной недостаточности, такие как гиповолемия, хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность и прием сопутствующих препаратов (диуретики, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II, НПВП). При ограничении приема пищи и жидкости (например, при остром заболевании или голодании), потере жидкости (например, при заболевании ЖКТ или воздействии высоких температур) следует предусмотреть временное прекращение терапии препаратом Сигдуо Лонг® и наблюдение за пациентом для выявления возможных симптомов острой почечной недостаточности. При развитии острой почечной недостаточности следует немедленно отменить препарат Сигдуо Лонг® и начать соответствующее лечение. На фоне приема дапаглифлозина были отмечены случаи повышения концентрации креатинина в сыворотке крови и снижения рСКФ. особенно у пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции почек. После начала терапии препаратом Сигдуо Лонг® могут возникнуть нежелательные реакции, связанные с нарушением функции почек (см. раздел "Побочное действие"). Функцию почек следует оценить до начала приема препарата Сигдуо Лонг® и периодически - на фоне терапии. Препарат Сигдуо Лонг® противопоказан пациентам с рСКФ<60 мл/мин/1.73 м2 (см. разделы "Противопоказания" и "Режим дозирования"). Уросепсис и пиелонефрит При пострегистрационном применении ингибиторов SGLT2, в т.ч. дапаглифлозина, были отмечены случаи тяжелых инфекций мочевыводящих путей, включая пиелонефрит и уросепсис, которые потребовали госпитализации. Терапия ингибиторами SGLT2 увеличивает риск инфекций мочевыводящих путей. Следует наблюдать за пациентами для выявления возможных симптомов инфекции мочевыводящих путей и, при необходимости, незамедлительно начинать лечение (см. раздел "Побочное действие"). Концентрация витамина В12 В контролируемых клинических исследованиях метформина длительностью 29 недель примерно у 7% пациентов наблюдалось снижение в сыворотке крови ранее нормальной концентрации витамина В12 до субнормальных значений без клинических проявлений. Однако такое снижение очень редко сопровождается развитием анемии, и концентрация быстро восстанавливается после отмены метформина или дополнительного приема витамина В12. Пациентам, получающим препарат Сигдуо Лонг®, следует ежегодно оценивать гематологические параметры, и при выявлении изменений проводить соответствующее обследование и лечение (см. раздел "Побочное действие"). У некоторых пациентов (например, в случае недостаточного поступления с пищей или нарушения всасывания витамина В12 и кальция) существует предрасположенность к снижению концентрации витамина В12 до субнормальных значений. У таких пациентов может быть целесообразным определение концентрации витамина В12 в сыворотке крови каждые 2-3 года терапии. Грибковые генитальные инфекции У пациентов, получающих дапаглифлозин. может повышаться риск грибковых генитальных инфекций. Риск генитальных инфекций выше у пациентов, у которых до начала приема препарата отмечались эпизоды аналогичной инфекции (см. раздел "Побочное действие"). Следует контролировать состояние пациентов для выявления возможных симптомов и проводить соответствующее лечение в случае такой инфекции. Повышение концентрации холестерина ЛПНП У пациентов, получающих дапаглифлозин, может повышаться концентрация ХС ЛПНП в сыворотке. На фоне терапии препаратом Сигдуо Лонг® следует контролировать концентрацию ХС ЛПНП и, при необходимости, назначать лечение в соответствии с принятой практикой. Рак мочевого пузыря В 22 клинических исследованиях рак мочевого пузыря был диагностирован у 10 из 6045 пациентов (0.17%) из группы дапаглифлозина и у 1 из 3512 пациентов (0.03%) из группы плацебо/препарата сравнения. После исключения из анализа пациентов, принимавших препарат менее 1 года на момент диагностики рака мочевого пузыря, в группе дапаглифлозина было 4 случая рака мочевого пузыря, а в группе плацебо/препарата сравнения случаев рака не было. На момент начала исследования группы были сбалансированы в отношении факторов риска рака мочевого пузыря и гематурии (потенциальный индикатор недиагностированной опухоли). Малое количество случаев не позволяет сделать вывод о причинно-следственной связи с приемом дапаглифлозина. Тем не менее, препарат Сигдуо Лонг® не следует назначать пациентам с раком мочевого пузыря. Нет данных, позволяющих оценить возможное влияние дапаглифлозина на уже имеющуюся опухоль мочевого пузыря. У пациентов с раком мочевого пузыря в анамнезе перед назначением препарата Сигдуо Лонг® следует оценить пользу от контроля гликемии и возможный неуточненный риск рецидива рака мочевого пузыря. Макроваскулярные осложнения Исследования, убедительно показывающие снижение риска макроваскулярных осложнений при применении препарата Сигдуо Лонг®, не проводились. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Исследований по изучению влияния препарата Сигдуо Лонг® на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.
Противопоказания для беременных
Применение препарата Сигдуо Лонг®, а также его действующих веществ, дапаглифлозина и метформина, в период беременности не изучено, поэтому препарат противопоказан во время беременности. В случае диагностирования беременности терапия препаратом Сигдуо Лонг® должна быть прекращена. Неизвестно, проникает ли дапаглифлозин, метформин и/или их метаболиты в грудное молоко человека. Нельзя исключить риск для новорожденных/младенцев. Препарат Сигдуо Лонг® противопоказан в период грудного вскармливания.
Способы применения
Внутрь, 1 раз/сут во время завтрака. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, не измельчая и не разламывая. Дозу следует подбирать индивидуально, учитывая эффективность и переносимость проводимой терапии. При необходимости дозу повышают постепенно, чтобы уменьшить риск побочных эффектов метформина со стороны ЖКТ. Максимальная суточная доза дапаглифлозина составляет 10 мг, метформина пролонгированного действия - 2 г. Если препарат Сигдуо Лонг® был назначен пациенту, принимающему метформин пролонгированного действия в вечернее время, следует пропустить прием последней вечерней дозы метформина пролонгированного действия накануне приема первой дозы препарата Сигдуо Лонг®. Пациентам со сниженным ОЦК необходима коррекция этого состояния до начала терапии препаратом Сигдуо Лонг®. Неактивные ингредиенты препарата Сигдуо Лонг® могут выводиться через кишечник в виде мягкой, влажной массы, которая может сохранять форму принятой таблетки. Применение у особых групп пациентов Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени применение метформина может приводить к лактоацидозу. Поэтому препарат Сигдуо Лонг® противопоказан пациентам с нарушением функции печени. Нарушение функции почек. До начала терапии препаратом Сигдуо Лонг® и периодически на фоне терапии следует оценивать функцию почек. Препарат Сигдуо Лонг® противопоказан пациентам с нарушением функции почек от средней до тяжелой степени (рСКФ При нарушении функции почек легкой степени (рСКФ≥60 мл/мин/1.73 м2) нет необходимости корректировать дозу препарата. Дети. Безопасность и эффективность дапаглифлозина у пациентов младше 18 лет не изучались. Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста нет необходимости корректировать дозу препарата. Однако при выборе дозы следует учитывать, что у этой категории пациентов более вероятны нарушение функции почек и риск снижения ОЦК. Рекомендуется более частый контроль состояния функции почек у пациентов пожилого возраста. Поскольку клинический опыт применения дапаглифлозина у пациентов 75 лет и старше ограничен, противопоказано начинать терапию дапаглифлозином в данной возрастной группе.
Состав
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг от желтого до темно-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "1073" и "10/1000" на одной стороне. 1 таб. Cлой метформина пролонгированного действия: метформина гидрохлорид в смеси с магния стеаратом1 1005.04 мг, в т.ч. метформина гидрохлорид 1000 мг магния стеарат 5.04 мг Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 49.99 мг, гипромеллоза 2208 - 234.98 мг, кремния диоксид - 13 мг, магния стеарат - 1.99 мг. Cлой дапаглифлозина: дапаглифлозина пропандиола моногидрат 12.3 мг, в пересчете на дапаглифлозин 10 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH3022 - 220.2 мг, лактоза - 48 мг, кросповидон - 12 мг, кремния диоксид - 4.5 мг, магния стеарат3 - 3 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай® II желтый 85F123726 - 40.13 мг5. 6 шт. - блистеры из фольги алюминиевой (5) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. 1 Данная смесь состоит из 99.5% (м/м) метформина гидрохлорида и 0.5% (м/м) магния стеарата. 2 Количество может меняться в зависимости от чистоты дапаглифлозина и используемого актуального количества магния стеарата. 3 Целевое суммарное количество магния стеарата составляет 1% (м/м) от слоя дапаглифлозина. 5 Количество оболочечного материала основано на целевом увеличении массы таблетки 2.5% (м/м). Фактическое количество может меняться в диапазоне 2.0-3.2% (м/м) для достижения приемлемого физического внешнего вида. 6 Опадрай® II желтый 85F12372 содержит (% м/м): спирт поливиниловый частично гидролизованный - 40% (E1203), титана диоксид - 21.08% (E171), макрогол 3350 - 20.2% (E1521), тальк - 14.8% (E553b), краситель железа оксид желтый - 3.92% (E172).
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фильтр